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第十二章叶绿体基因工程;光合作用绿色植物或光合细菌借;可用一个简单的方程式表示:添加;光合作用是一个极为错综复杂的过;光合作用的研究历史实验一:;1782年,瑞士人有化学分析的;1低光时,温度再高光合效率也;1937年,希尔用体外的叶绿体;1951年,发现体内物质NAD;011954年,发现ADP在光;在植物细胞中,两种细胞器有自己;高等植物叶绿体多呈扁平椭球形,;一、形态与结构单击此处添加小标;叶绿体的形态与分布;1.叶绿体被膜(chlorop;2.基质及内含物被膜以内的基;基质中有淀粉粒(starch;3.类囊体类囊体(thyla;叶绿体基因的基本结构叶绿体D;叶绿体基因组结构;Abdallahetal.;有一些植物如蚕豆、豌豆、苜蓿和;叶绿体基因组-cpDNA叶绿;叶绿体基因组DNA分子大小在1;每个叶绿体中cpDNA的拷贝数;烟草和水稻(Oryzasat;尽管cpDNA大小各不相同,但;并不是所有的叶绿体都含有IR,;叶绿体基因的分子结构特点在烟草;叶绿体中的有些基因具有内含子,;叶绿体DNA大约含有60到20;rrn基因叶绿体的rrn基因;在绿藻和衣藻中没有4.5Sr;玉米的rrn基因位于IR区,所;trn基因叶绿体trn基因指;叶绿体23Srrn基因存在的保;trn基因叶绿体trn基因指的;在陆地植物上,trn基因分散在;如果完全按照密码子的摆动学说,;核糖体蛋白质基因的分子结构叶绿;但是,叶绿体中有些核糖体蛋白和;其他蛋白质基因的分子结构现在;通过对叶绿体基因的分析表明叶绿;六是叶绿体中一些基因与细菌基因;叶绿体DNA具有独立进行复制、;目前已完成叶绿体基因组测序的植;叶绿体基因组的一个有趣特征是,;叶绿体转录水平的调节NEP和P;叶绿体基因由两种RNA聚合酶催;大多数情况下,PEP聚合酶主要;叶绿体基因组还可以通过叶绿体D;叶绿体基因的转录后加工I,I;mRNA的稳定性可以调节基因的;PDM1蛋白的PPR结构域模型;PPR蛋白(PPRRepea;Pdm1-1和pdm1-2呈白;对几种光诱导表达的基因的表达调;光合作用基因工程的主要目标长;提高作物光合效率,一方面是通过;1,5-二磷酸核酮糖羧化酶在光;1.1,5-二磷酸核酮糖羧化酶;(1)1,5-二磷酸核酮糖羧化;例如,玉米和菠菜的大亚基核苷酸;1,5-二磷酸核酮糖羧化酶的活;第四,菠菜和色素菌的1,5-二;小亚基之间尽管有明显的??间差别;1,5-二磷酸核酮糖羧化酶的活;1,5-二磷酸核酮糖羧化酶基因;高等植物中rbcL基因和rbc;基于上述对1,5-二磷酸核酮糖;通过交换1,5-二磷酸核酮糖羧;类囊体膜上的蛋白复合体在植物;类囊体膜上含有由多种亚基、多种;类囊体膜上的蛋白复合体及电子传;这四类蛋白复合体在类囊体膜上的;PsbRD1D2ZTyrQ;Organizationof;在各种植物中已确定了41个编码;在拟南芥叶绿体中存在五类蛋白酶;FtsH蛋白酶功能:特异性的降;DegP蛋白酶;拟南芥中的Deg蛋白酶Deg1;Lon1蛋白酶参与萌发后的生长;叶绿体基因组转化的原理叶绿体基;采用筛选标记基因实现叶绿体基因;采用叶绿体特异的启动子和终止子;叶绿体基因组转化的方法目前外源;叶绿体转化系统的特点目的基因的;可实现外源基因的定点整合一些植;基因表达的原核方式由于叶绿体基;利于同时进行多基因转化在叶绿体;外源基因可稳定遗传叶绿体属于母;环境安全性高近年来,通过核转化;利用叶绿体基因组转化技术可以改;利用叶绿体基因组转化技术进行的;叶绿体转化系统自建立至今虽然有
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