烷烃的命名与同分异构-高二化学同步讲义(人教版选择性必修3).pdfVIP

烷烃的命名与同分异构-高二化学同步讲义(人教版选择性必修3).pdf

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第06讲烷妙的命名与同分异构

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檄知识精讲

一、煌基

1.煌基:煌分子中去掉一个氢原子H()后所剩余的基团。・

2.烷基:相应的烷烧失去一个氢原子H()后剩下的基团,组成通式为一C“H2”+I。

3.常见的煌基.

名称甲基乙基正丙基异丙基乙烯基

—CH2cH3或一

结构简式—CH3一CH(CH3)2—CH=CH

2

C2H5CH2cH2cH3

二、烷烧的命名

1.习惯命名法

烷妙CnH2n+2的命名.实例

nW10时,以甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸CHI的名称为___________

40

依次代表碳原子数,其后加“烷”字C9H20的名称为___________

n10时,以汉字数字加“烷”字代表C14H30的名称为___________

【答案】丁烷壬烷十四烷

对于碳原子数相同而结构不同的烷烧,一般在烷烧名称前加上“正”“异”“新”等字样加

以区别。如C5H12:CH3C(H2)3CH3的名称为正戊烷;C(H3)2CHCH2cH3的名称为异戊烷;

C(H)C的名称为新戊烷。

34

2.系统命名法

(1)选主链

选定分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目对应的烷烧称为“某烷”。连接在主链

上的支链作为取代基,当出现两条或多条等长的碳链时,要选择连有取代基数目多的碳链为

主链。即“链长,支多”。

2()编号位■

选定主链中离取代基最近的一端为起点,用1,2,3等阿拉伯数字给主链上的碳原子编号定

位,以确定取代基在主链中的位置。・

3()写名称

将取代基名称写在主链名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位

置,并在数字和名称之间用短线隔开。

①如果主链上有相同的取代基,可以将取代基合并,用汉字数字表示取代基的个数(只有

一个取代基时将取代基的个数省略),表示位置的阿拉伯数字之间用逗号隔开。・

②取代基有多种时,简单的在前,复杂的在后。

三、烷煌同分异构体的书写方法

1.减碳对称法

主链由长到短支链由整到敢位置由心到边

注意

主链上有两个取代基时,采取“定一移一”的方法。.

2.常见烷煌的同分异构体数目

烷烧甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷己烷庚烷

分子式CHC2H6C3H8C4H10C5H12C6H14C7H16

4

个数1112359

四、一卤代燃数目的判断

1.等效氢

①连在同一碳原子上的氢原子等效;・

②连在同一碳原子上的甲基上的氢原子等效;

③分子中处于对称位置的氢原子等效。

2.等效氢法.

烷煌中有几种等效氢,其一卤代物就有几种结构。

3.烷基取代法

①将有机物看成由基团主(要是煌基)连接而成,由煌基的异构数目可推断有机物的异构

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