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2025年预防接种条例试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.根据2025年修订的《预防接种条例》，下列哪类疫苗不属于免疫规划疫苗范畴？

A.卡介苗

B.流感疫苗（政府免费提供）

C.乙肝疫苗

D.脊髓灰质炎灭活疫苗

答案：B

解析：免疫规划疫苗是指政府免费向居民提供，居民应当依照政府规定接种的疫苗，包括国家免疫规划确定的疫苗，省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗，以及县级以上人民政府或者其卫生健康主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗。流感疫苗若为非政府免费提供则属于非免疫规划疫苗，若题干明确“政府免费提供”则需结合具体实施细则判断，但2025年条例新增“免疫规划疫苗目录动态调整机制”，明确流感疫苗仅在纳入国家或省级补充目录时方属于免疫规划疫苗，本题中未明确纳入，故B选项不属于。

2.接种单位在接收疫苗时，应当核对的“三查”内容不包括：

A.疫苗运输温度记录

B.疫苗品种、规格、数量

C.疫苗最小包装的标识信息

D.接种人员的健康证明

答案：D

解析：条例第18条规定，接种单位接收疫苗时需进行“三查”：查疫苗运输全程温度记录（需符合2-8℃或特殊储存要求）、查疫苗品种/规格/数量与接收单据一致、查疫苗最小包装上的批准文号、生产批号、有效期等标识信息。接种人员健康证明属于机构资质审核内容，非接收疫苗时的核对项。

3.对于6月龄婴儿接种A群流脑多糖疫苗，接种单位发现疫苗储存温度在运输过程中曾达到10℃，持续时间2小时，应如何处理？

A.立即使用，因未超过12℃

B.暂停使用，向县级疾控机构报告，由专业人员评估

C.继续储存，待温度恢复后使用

D.报废处理，无需上报

答案：B

解析：条例第21条明确，疫苗在运输、储存过程中因设备故障等原因导致温度异常的，接种单位应立即暂停使用并向县级疾病预防控制机构报告，由县级以上疾控机构组织专家评估是否可继续使用；未经评估不得自行处理或使用。本题中温度异常（标准为2-8℃），需按此流程处理。

4.接种前，医务人员应当向受种者或其监护人履行告知义务的内容不包括：

A.疫苗的品种、作用、禁忌

B.接种后可能出现的不良反应

C.疫苗生产企业的盈利情况

D.紧急情况的处理方式

答案：C

解析：条例第23条规定，接种前需告知的内容包括：疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及注意事项；接种的流程和时间；紧急情况的处理方式；非免疫规划疫苗的费用承担等。生产企业盈利情况与接种决策无关，无需告知。

5.某儿童因接种百白破疫苗后出现热性惊厥，经调查诊断为预防接种异常反应，其损害程度分级为三级乙等，根据条例规定，补偿标准应参照：

A.上一年度本地区居民人均可支配收入的3倍

B.上一年度本地区职工年平均工资的5倍

C.国家统一制定的损害分级补偿基准

D.接种费用的10倍

答案：C

解析：2025年条例新增“预防接种异常反应补偿实行统一损害分级标准”，第35条规定，补偿金额根据国务院卫生健康主管部门会同财政部门制定的《预防接种异常反应损害分级标准》确定，不再按地区收入或工资倍数计算，避免地区差异。

6.接种单位发现预防接种异常反应后，应当在多长时间内向县级卫生健康主管部门和疾控机构报告？

A.1小时

B.2小时

C.12小时

D.24小时

答案：D

解析：条例第33条规定，接种单位发现异常反应或疑似异常反应，应在24小时内报告；属于突发公共卫生事件的，按《突发公共卫生事件应急条例》规定2小时内报告。本题未明确为突发事件，故为24小时。

7.非免疫规划疫苗接种前，受种者或其监护人签署的知情同意书应至少保存多少年？

A.3年

B.5年

C.10年

D.永久

答案：B

解析：条例第24条规定，免疫规划疫苗接种记录保存时间不少于5年，非免疫规划疫苗接种记录保存时间同；电子记录需长期保存。本题问知情同意书，属于接种记录的一部分，故保存5年。

8.县级以上人民政府卫生健康主管部门对接种单位实施监督检查时，无权采取的措施是：

A.查阅、复制与接种相关的记录

B.查封违法储存疫苗的场所

C.责令暂停接种业务

D.对接种人员进行行政拘留

答案：D

解析：条例第41条规定，卫生健康主管部门监督检查权包括：查阅复制记录、查封扣押违法疫苗及相关物品、责令暂停接种业务整改等；行政拘留属于公安机关职权，卫生健康部门无此权限。

9.某疫苗生产企业未按规定建立疫苗电子追溯系统，导致部分疫苗流通信息缺失，根据条例，可对其处以最高多少罚款？