2025药学(师)能力提升B卷题库（完整版）附答案详解.docxVIP

药学(师)能力提升B卷题库

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题80分）

一、单选题（20小题，每小题3分，共计60分）

1、（单选题）下面的说法，哪种是错误的?

A.毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应

B.因服用剂量过大而立即发生的毒性反应称为急性毒性

C.毒性反应是不可预期的

D.因长期用药后逐渐发生的毒性作用称为慢性毒性（致癌、致畸、致突变）

E.临床用药时应注意掌握用药的剂量和间隔时间，必要时应停药或改用其他药物

正确答案：C

2、（单选题）依替米星与克林霉素合用引起呼吸麻痹是属于药物之间的

A.敏感化现象

B.竞争性拮抗作用

C.作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用

D.非竞争性拮抗作用

E.作用于不同作用点或受体时的协同作用

正确答案：C

3、（单选题）关于肉桂的药理作用，不正确的是

A.扩张血管作用

B.抑制血小板聚集及抗凝血作用

C.促进体温升高作用

D.镇静、镇痛

E.抗病原微生物作用

正确答案：C

4、（单选题）缓释片具有服药次数的优点

A.少

B.多

C.与普通制剂一样

正确答案：A

5、（单选题）关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的

A.临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应

B.临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应

C..力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间

D.使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应

正确答案：A

6、（单选题）黄丝郁金在紫外光灯下断面有亮黄色荧光，内皮层呈明亮的

A.红色环

B.紫红色环

C.蓝色环

D.黄色环

E.白色环

正确答案：C

7、（单选题）缓释片具有治疗作用时间的优点

A.长

B.短

C.与普通制剂一样

正确答案：A

8、（单选题）下面的说法，哪种是错误的?

A.潜伏期：用药后到开始出现疗效的一段时间

B.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度

C.持续期：药物维持有效浓度的时间，其长短与药物的吸收和消除速率无关

D.药峰时间（Tmax）是指用药后达到最高浓度的时间

正确答案：C

9、（单选题）人参的性状特征有

A.珍珠盘

B.蚯蚓头

C.芦头

D.朱砂点

E.乌鸦头

正确答案：C

10、（单选题）青黛粉末质轻，撒于水中能浮于水面，火烧时产生

A.白色烟雾

B.灰色烟雾

C.紫红色烟雾

D.黑色烟雾

E.紫红色烟雾

正确答案：C

11、（单选题）下面的说法，哪种是错误的?

A.药物的选择性低，作用范围广

B.治疗时利用了药物的一种或两种作用，其他作用则成为副作

C.药物的选择性低，作用范围窄

D.药物的选择性高，作用范围窄

正确答案：C

12、（单选题）石菖蒲具有

A.中枢抑制作用

B.止咳平喘作用

C.扩张血管，促进发汗

D.肾上腺皮质激素样作用

E.收敛作用

正确答案：A

13、（单选题）下列药物中不能与制酸药合用的药物是

A.氧氟沙星

B.呋喃唑酮

C.甲氧苄啶

正确答案：A

14、（单选题）某动物药取背鳞1片，用水装置，观察外表面：鳞片呈黄棕色，具纵直条纹，条纹间距沿鳞片基部至先端方向径向排列，内有色素斑，此药是

A.蕲蛇

B.金钱白花蛇

C.乌稍蛇

D.蛤蚧

E.海马

正确答案：C

15、（单选题）一些与治疗的作用有时会引起对患者不利的反应，称为不良反应

A.有关

B.无关

C.相关

正确答案：B

16、（单选题）任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的的给药形式，即剂型

A.安全、有效、稳定

B.安全、有效、经济

C.经济、有效、稳定

D.安全、经济、稳定

正确答案：A

17、（单选题）药物在体内的转运过程不包括

A.吸收

B.分布

C..代谢

D.排泄

正确答案：C

18、（单选题）受体的主要特征不包括哪些?

A.非立体选择性

B.区域分布性

C.亚细胞或分子特征

D.结构专一性

E.配体结合试验资料与药理活性的相关性

F.生物体存在内源性配体

正确答案：A

19、（单选题）血浆蛋白结合率的意义不包括

A.药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素

B.大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

C.蛋白结合率高的药物在体内消除较慢