2025年药学(师)考试综合练习附答案详解【基础题】.docxVIP

药学(师)考试综合练习

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题80分）

一、单选题（20小题，每小题3分，共计60分）

1、（单选题）一种葫芦科药材，断面白色或淡黄色，富粉性，可见黄色小孔(导管)，纵切面可见黄色筋脉纹，此药材是

A.山药

B.百部

C.天花粉

D.知母

E.三七

正确答案：C

2、（单选题）口腔崩解片可适用于哪些患者?

A.老人

B.小儿

C.一般患者

D.吞咽困难的患者

E.取水不方便的患者

F.以上皆可

正确答案：F

3、（单选题）防风的性状特征有

A.珍珠盘

B.蚯蚓头

C.芦头

D.朱砂点

E.乌鸦头

正确答案：B

4、（单选题）药品经营质量管理规范的英文缩写是什么

A.GMP

B.GAP

C.GSP

D.GCP

E.GAP

正确答案：C

5、（单选题）制附子中具有强心作用的成分主要是

A.四氢巴马汀

B.乌头碱

C.消旋去甲乌药碱

D.四甲吡嗪

E.罂粟碱

正确答案：C

6、（单选题）关于下列说法，哪种是错误的

A.由活性药物转化为无活性的代谢产物，称为灭活

B.由无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物，称为活化

C.药物转化的最终目的是促使药物留在体内

D.排泄：药物在体内经吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外

正确答案：C

7、（单选题）下面哪一项是金樱子的特征

A.呈倒卵形，略似花瓶，外表暗棕红色，全身被有突起的刺状小点

B.呈扁圆纽扣状，通常一面微凹，另一面微隆起，表面密生葡匐的丝状毛，自中央向四周射出。

C.用开水浸泡，表面有粘性，加热煮至种皮破裂时露出白色卷旋状的胚，形如吐丝

D.果实极易分离成两个小分果，分果呈长椭圆形，背面有5条微隆起的纵棱线，腹面稍平，断面波状而较硬。

E.呈卵圆形，稍扁。顶端税尖，表面有不规则的纵皱纹及多数凸起的小斑点，两面各有一条明显的纵沟

正确答案：A

8、（单选题）以下有关“ADR因果关系的确定程度分级”的叙述中，最正确的是

A.很可疑、可疑、条件、很可能、一定

B.肯定、可疑、条件、可能、不可能

C.肯定、很可能、可能、可疑、不可能

正确答案：C

9、（单选题）桂枝具有

A.中枢抑制作用

B.止咳平喘作用

C.扩张血管，促进发汗

D.肾上腺皮质激素样作用

E.收敛作用

正确答案：C

10、（单选题）以下两种药物合用会导致药效增加的是

A.氢氯噻嗪与地高辛

B.硫酸阿托品和氯解磷定

C.辛伐他汀和红霉素

正确答案：B

11、（单选题）依替米星与克林霉素合用引起呼吸麻痹是属于药物之间的

A.敏感化现象

B.竞争性拮抗作用

C.作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用

D.非竞争性拮抗作用

E.作用于不同作用点或受体时的协同作用

正确答案：C

12、（单选题）患者向药师咨询的主要内容不包括的是

A.药品的用法

B.注射用药配制时的溶媒选择

C.药品适应证是否与患者病情相对应

D.首次剂量、维持剂量以及用药间隔与疗程

E.用药前的特殊提示

正确答案：B

13、（单选题）某动物药取背鳞1片，用水装置，观察外表面：鳞片呈黄棕色，具纵直条纹，条纹间距沿鳞片基部至先端方向径向排列，内有色素斑，此药是

A.蕲蛇

B.金钱白花蛇

C.乌稍蛇

D.蛤蚧

E.海马

正确答案：C

14、（单选题）关于药物的代谢，哪种是错误的

A.药物代谢：是指药物在体内发生的结构变化

B.多数药物主要在肝脏经药物代谢酶的催化，进行化学变化，重要的药物代谢酶是细胞色素P-450

C.所有的药物均会通过代谢

D.药物代谢使药理活性改变

正确答案：C

15、（单选题）下列哪项不是秦艽的药理作用

A.镇静

B.抗炎作用

C.降低血糖

D.解热

E.镇痛

正确答案：C

16、（单选题）一唇形科植物的根及根茎药材，表面棕红色或暗棕红色，粗糙，具纵皱纹。老根外皮疏松，多显紫棕色，常成鳞片状剥落。质硬而脆，断面疏松，皮部棕红色，木部灰黄色或紫褐色，可见放射状排列的黄白色导管束，气微，味苦涩，根横切面显微镜下可见韧皮部较狭，呈

A.半月形

B.圆柱形

C.椭圆形

D.三角形

E.方块状

正确答案：A

17、（单选题）水杨酸类降低齐多夫定的清除率，应避免联用，其作用机制是

A.抑制肝P450酶系统

B.抑制葡萄糖醛酸化，长期大剂量可造成肾