2025年处方管理办法培训试题(有答案).docxVIP

2025年处方管理办法培训试题(有答案)

一、单选题（每题2分，共40分）

1.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。

A.3

B.4

C.5

D.6

答案：C

解析：根据《处方管理办法》规定，开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。这一规定有助于规范处方书写，减少药物相互作用等潜在风险，提高用药的合理性和安全性。

2.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。

A.2

B.3

C.4

D.5

答案：B

解析：一般处方开具当日有效，考虑到一些特殊情况如患者病情稳定、取药不便等，允许医师注明延长有效期，但最长不超过3天。这样既保证了处方的时效性，又兼顾了实际情况的灵活性。

3.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）次常用量。

A.1

B.2

C.3

D.4

答案：A

解析：麻醉药品具有成瘾性和潜在的滥用风险，对于门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，规定每张处方为1次常用量，以严格控制麻醉药品的使用，防止其流入非法渠道。

4.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）日常用量。

A.1

B.3

C.5

D.7

答案：B

解析：对于门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，考虑到他们的疼痛需求，开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂时，每张处方不得超过3日常用量，在满足患者镇痛需求的同时，也遵循了麻醉药品的管理规定。

5.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）年。

A.1

B.2

C.3

D.5

答案：C

解析：专册登记麻醉药品和精神药品的消耗量，有助于医疗机构对麻醉药品和精神药品的使用进行监控和管理。专册保存期限为3年，以便在需要时进行查询和追溯。

6.医师开具处方应当使用（）。

A.通用名、商品名

B.通用名、新活性化合物的专利药品名称

C.通用名、卫生部公布的药品习惯名称

D.以上都是

答案：D

解析：医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和卫生部公布的药品习惯名称。使用通用名可以避免因商品名繁多导致的用药混淆，保证用药的准确性和安全性；新活性化合物的专利药品名称和习惯名称则在特定情况下允许使用，以适应临床实际需求。

7.处方一般不得超过（）日用量；急诊处方一般不得超过（）日用量。

A.7；3

B.5；3

C.7；5

D.10；3

答案：A

解析：一般情况下，处方不得超过7日用量，这是为了保证患者用药的合理性和安全性，避免过度用药。急诊处方由于其紧急性，一般不得超过3日用量，以满足患者短期的治疗需求。

8.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查药品”，对（）。

A.科别、姓名、年龄

B.药名、剂型、规格、数量

C.药品性状、用法用量

D.临床诊断

答案：B

解析：“四查十对”中“查药品”主要核对药名、剂型、规格、数量，确保调配的药品准确无误，防止因药品信息错误导致用药事故。

9.医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（）种。

A.1

B.2

C.3

D.4

答案：B

解析：医疗机构购进药品时，对同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型数量进行限制，各不得超过2种，这有助于优化药品采购和管理，避免药品品种过多造成的浪费和管理混乱。

10.处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）年。

A.1

B.2

C.3

D.5

答案：A

解析：普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，这些处方相对使用频率较高、涉及患者数量较多，保存1年可以满足医疗记录查询和追溯的基本需求。

11.第二类精神药品处方保存期限为（）年。

A.1

B.2

C.3

D.5

答案：B

解析：第二类精神药品虽然成瘾性和滥用风险相对第一类精神药品较低，但仍需要进行一定期限的管理。处方保存期限为2年，便于对第二类精神药品的使用情况进行监管和追溯。

12.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权。

A.2

B.3

C.4

D.5

答案：B

解析：为规范医师处方行为，防止不合理用药，医疗机构对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告并限制其处方权，促使医师合理开具处方。

13.医师被责令暂停执业、被责令离