2025年药学(师)模拟试题及答案详解【名校卷】.docxVIP

药学(师)模拟试题

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题80分）

一、单选题（20小题，每小题3分，共计60分）

1、（单选题）患者，男，40岁，嗜酒，因胆囊炎口服抗菌药物治疗，恰朋友来探望，小酌后出现明显的恶心、呕吐、面部潮红，头痛，血压降低。请指出患者出现的现象与下列哪种药物有关

A.四环素

B.氨苄西林

C.头孢孟多

正确答案：C

2、（单选题）既能抗炎镇痛，又具有促进发汗作用的是

A.黄连

B.防己

C.桂枝

D.秦艽

E.附子

正确答案：C

3、（单选题）某动物药取背鳞1片，用水装置，观察外表面：鳞片呈黄棕色，具纵直条纹，条纹间距沿鳞片基部至先端方向径向排列，内有色素斑，此药是

A.蕲蛇

B.金钱白花蛇

C.乌稍蛇

D.蛤蚧

E.海马

正确答案：C

4、（单选题）关于残留期的说法，哪种是错误的

A.残留期：体内药物已降到有效浓度以下，但又未从体内完全消除

B.残留期的长短与消除速率有关

C.残留期长，反映药物从体内消除快

D.残留期长，反映药物从体内消除慢

正确答案：C

5、（单选题）依替米星与克林霉素合用引起呼吸麻痹是属于药物之间的

A.敏感化现象

B.竞争性拮抗作用

C.作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用

D.非竞争性拮抗作用

E.作用于不同作用点或受体时的协同作用

正确答案：C

6、（单选题）在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度的高低成，亦与药效的强弱有关;这种剂量与效应的关系称量效关系

A.正比

B.反比

C.不成比例

正确答案：A

7、（单选题）药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么

A.GMP

B.GLP

C.GCP

D..GAP

E.GSP

正确答案：B

8、（单选题）药材表面有“乌金衣”，断面金黄色，可见细密同心层纹者是

A.管黄

B.金胆

C.蛋黄

D.菜花胆

E.墨胆

正确答案：C

9、（单选题）以下有关“ADR因果关系的确定程度分级”的叙述中，最正确的是

A.很可疑、可疑、条件、很可能、一定

B.肯定、可疑、条件、可能、不可能

C.肯定、很可能、可能、可疑、不可能

正确答案：C

10、（单选题）呈圆柱形或长纺锤形，略扭曲，顶端有较短的根茎，其上有数个半月形的茎痕。表面白色或淡黄白色，不去外皮的表面黄棕色，全体有不规纵皱及沟纹，并有横向皮孔样的疤痕。质硬脆，易折断，折断面略不平坦，可见放射状裂隙，皮部类白色，形成层环明显，木质部淡黄色。气微，味微甜后稍苦。俗称

A.金井玉栏

B.蚕羌

C.泥鳅头

D.猪大肠

E.疙瘩丁

正确答案：A

11、（单选题）石菖蒲具有

A.中枢抑制作用

B.止咳平喘作用

C.扩张血管，促进发汗

D.肾上腺皮质激素样作用

E.收敛作用

正确答案：A

12、（单选题）甘草具有

A.中枢抑制作用

B.止咳平喘作用

C.肾上腺皮质激素样作用

D.扩张血管，促进发汗

E.收敛作用

正确答案：C

13、（单选题）有一呈圆柱形药材，表面棕黄色或深黄色，有稀疏的疣状细根痕，顶有茎痕或残留的茎基，上部较粗糙，有扭曲的纵皱或不规则的网纹，下部有顺纹和细皱。质硬而脆，易折断，断面黄色，中间红棕色。老根中间呈暗棕色或棕黑色，枯朽状或已成空洞。此药可能是

A.党参

B.黄芩

C.甘草

D.防风

E.白芷

正确答案：B

14、（单选题）下列哪项不是山楂的药理作用

A.助消化作用

B.收缩子宫作用

C.收缩血管和升压作用

D.降血脂、抗动脉粥样硬化作用

E.抗心绞痛作用

正确答案：C

15、（单选题）下列哪项与五味子保肝作用无关

A.增加多巴胺含量

B.稳定肝细胞膜

C.促进肾上腺皮质功能

D.抗氧化作用

E.促进肝细胞的修复与再生

正确答案：A

16、（单选题）取一花类中药少许浸入水中可见橙黄色成直线下降逐渐扩散，水被染成黄色。其花粉粒的特征是

A.类圆形，外壁近于光滑

B.类三角形，外壁近于光滑

C.类圆形，外壁较厚，具粗齿

D.类圆形，外壁有短刺及疣状雕纹

E.类三角形，外壁有短刺及疣状雕纹

正确答案：A

17、（单选题）血浆蛋白结合率的意义不包括

A.药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素

B.大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

C.蛋白结合率高的药物在体内消除较慢，作用维持时间较长

D.同时应用两种与血浆蛋白结合率