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药剂学实习生个人总结

《药剂学实习生个人总结》

在[实习单位名称]的实习生活转瞬即逝，这段充实而又宝贵的实习经历让我在药剂学领域收获颇丰。以下是我对这段实习经历的总结：

一、实习目的

通过实习，将在学校所学的药剂学理论知识与实际操作相结合，熟悉药剂学各个工作环节，了解药品研发、生产、质量控制和临床应用等流程，提高自己的实践能力、解决问题的能力以及对药剂学专业的综合理解，为今后的职业发展打下坚实的基础。

二、实习单位及岗位介绍

1.实习单位

-[实习单位名称]是一家在医药领域具有较高声誉的企业，集药品研发、生产和销售于一体，拥有先进的设备和完善的质量管理体系。

2.实习岗位

-我在药剂车间和质量控制部门进行实习。在药剂车间，主要参与药物制剂的生产过程，包括固体制剂（如片剂、胶囊剂）和液体制剂（如注射剂、口服液）的制备；在质量控制部门，协助进行药品的质量检测，如药物的含量测定、杂质检查等。

三、实习内容及成果

（一）药剂车间实习

1.生产操作流程学习

-在片剂生产线上，我深入学习了从原辅料的预处理、称量、混合、制粒、干燥、压片到包衣的整个流程。掌握了不同设备的操作方法，如混合机、制粒机、压片机和包衣机的操作要点。例如，在混合操作中，了解到不同性质的物料需要选择合适的混合方式和时间，以确保物料混合均匀，这对于保证片剂质量的一致性至关重要。

-对于胶囊剂的生产，重点学习了胶囊的填充和抛光工艺。熟悉了胶囊填充机的调试和运行，以及如何根据胶囊的规格和填充量进行调整。在这个过程中，我学会了严格控制生产环境的湿度和温度，以避免胶囊壳受潮或变形。

-在液体制剂的制备方面，参与了注射剂的配液、过滤、灌封和灭菌等环节。深刻认识到注射剂生产过程中的无菌操作要求极高，每一个环节都必须严格遵守操作规程，防止微生物污染。例如，在配液过程中，需要对原辅料进行严格的质量检验，并且在洁净的环境下进行操作。

2.生产实践操作

-在带教老师的指导下，我逐渐参与到实际生产操作中。开始时主要负责一些辅助性的工作，如物料的搬运、设备的清洁等。随着技能的提高，我能够独立完成一些简单的生产操作，如片剂的制粒和胶囊的填充。在一次片剂生产任务中，我负责制粒环节，通过对制粒参数的合理调整，成功制备出了符合质量要求的颗粒，为后续的压片工序提供了良好的物料基础。

-在液体制剂生产中，我协助完成了一批口服溶液的配液工作。准确称量原辅料，按照规定的顺序加入溶剂中，并进行充分搅拌。在这个过程中，我严格控制溶液的pH值和浓度，确保溶液的稳定性和有效性。经过多次实践操作，我对液体制剂的生产流程更加熟练，操作的准确性和效率也得到了显著提高。

（二）质量控制部门实习

1.质量检测方法学习

-在质量控制部门，我系统学习了各种药品质量检测方法。首先是药物的含量测定方法，包括化学分析法（如酸碱滴定法、氧化还原滴定法）和仪器分析法（如高效液相色谱法、紫外-可见分光光度法）。了解到不同的测定方法适用于不同类型的药物，并且每种方法都有其特定的操作要求和注意事项。

-对于杂质检查，学习了杂质的来源、分类以及相应的检查方法。例如，通过高效液相色谱法可以检测药物中的有关物质，确定杂质的种类和含量。同时，还学习了药品的微生物限度检查和无菌检查方法，掌握了在无菌环境下进行样品采集、接种和培养的技术要点。

2.质量检测实践操作

-在带教老师的监督下，我参与了部分药品的质量检测工作。利用紫外-可见分光光度法对一批原料药进行了含量测定。在操作过程中，我认真准备样品，准确操作仪器，按照标准操作规程进行测量，并对测量结果进行数据处理和分析。经过多次重复测定，得到了准确可靠的含量数据，与标准规定值相符。

-在杂质检查方面，协助进行了某片剂的有关物质检查。通过高效液相色谱法，成功分离出片剂中的杂质峰，并根据对照品的保留时间和峰面积对杂质进行了定性和定量分析。在这个过程中，我学会了如何处理色谱图中的异常情况，如峰形不佳、基线漂移等问题，提高了对仪器分析结果的判断能力。

四、实习收获

（一）专业知识与技能

1.药剂学理论知识得到巩固和深化

-通过实际参与药物制剂的生产和质量检测工作，我对药剂学中的各种剂型的特点、制备工艺、质量控制要点等理论知识有了更深入的理解。例如，在片剂生产中，亲身体验了不同辅料对片剂成型性、崩解性和溶出度的影响，这使我对课堂上学到的片剂辅料的作用机制有了更直观的认识。

2.实践操作能力大幅提升

-在实习期间，我熟练掌握了药剂车间和质量控制部门的各种仪器设备的操作技能，如制粒机、压片机、高效液相色谱仪、紫外-可见分光光度仪等。能够独立完成药物制