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必威体育精装版2025年零售药店员工培训考试题(+答案)

一、选择题（每题2分，共40分）

1.以下哪种药品属于国家一类精神药品？（）

A.地西泮

B.艾司唑仑

C.氯氮卓

D.哌醋甲酯

答案：D

解析：地西泮、艾司唑仑、氯氮卓均属于二类精神药品，而哌醋甲酯属于一类精神药品。一类精神药品的管理更为严格，因其成瘾性和潜在危害相对较大。

2.药品有效期标注为“2025年10月”，表示该药品可以使用到（）

A.2025年10月1日

B.2025年10月31日

C.2025年9月30日

D.2025年11月1日

答案：B

解析：药品有效期标注到月的，应当为起算月份对应日期的前一日；没有对应日期的，为该月最后一日。标注“2025年10月”，则可以使用到2025年10月31日。

3.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过（）

A.2个最小包装

B.3个最小包装

C.4个最小包装

D.5个最小包装

答案：A

解析：为防止含麻黄碱类复方制剂被用于制毒，国家规定零售药店销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。

4.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证不包括（）

A.药品名称

B.生产厂商

C.药品批准文号

D.数量、价格

答案：C

解析：药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证，不包括药品批准文号。

5.以下哪种药品储存时需要冷藏（28℃）？（）

A.维生素C片

B.胰岛素注射液

C.复方丹参片

D.阿莫西林胶囊

答案：B

解析：胰岛素注射液的稳定性受温度影响较大，需要在28℃的条件下冷藏保存。而维生素C片、复方丹参片、阿莫西林胶囊一般在常温下储存即可。

6.药品不良反应报告和监测的主体是（）

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.以上都是

答案：D

解析：药品生产企业、经营企业和医疗机构是药品不良反应报告和监测的主体，应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，主动收集、报告药品不良反应。

7.处方药的销售正确的是（）

A.可以采用开架自选销售方式

B.可以在大众传播媒介进行广告宣传

C.必须凭执业医师或执业助理医师处方销售

D.不需要留存处方

答案：C

解析：处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售，不得采用开架自选销售方式，也不得在大众传播媒介进行广告宣传。销售处方药时，应当留存处方备查。

8.下列哪项不属于药品质量特性（）

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.经济性

答案：D

解析：药品质量特性包括有效性、安全性、稳定性和均一性，经济性不属于药品质量特性。

9.销售近效期药品应当向顾客告知（）

A.药品名称

B.药品价格

C.有效期

D.生产厂家

答案：C

解析：销售近效期药品时，应当向顾客告知药品的有效期，让顾客知晓药品的使用期限。

10.药品零售企业的质量管理制度不包括（）

A.药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理

B.供货单位和采购品种的审核

C.药品广告的审查

D.记录和凭证的管理

答案：C

解析：药品零售企业的质量管理制度包括药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理，供货单位和采购品种的审核，记录和凭证的管理等，药品广告的审查一般由相关广告监管部门负责，不属于零售企业质量管理制度范畴。

11.关于非处方药的说法，错误的是（）

A.非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用

B.非处方药分为甲、乙两类

C.红色专有标识用于乙类非处方药

D.非处方药的安全性较高

答案：C

解析：红色专有标识用于甲类非处方药，绿色专有标识用于乙类非处方药。非处方药不需要凭处方购买，分为甲、乙两类，安全性相对较高。

12.药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括（）

A.拆零药品

B.近效期药品

C.易变质药品

D.处方药

答案：D

解析：药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时，重点检查拆零药品、近效期药品、易变质药品等，处方药并不属于重点检查的特殊类别。

13.下列哪种药品不能在药店销售（）

A.终止妊娠药品

B.含麻黄碱类复方制剂

C.抗生素

D.感冒药

答案：A

解析：终止妊娠药品禁止在药店销售，以确保用药安全和规范管理。含麻黄碱类复方制剂、抗生素、感冒药在符合相关规定的情况下可以在药店销售。

14.药品零售企业的营业场所温度应控制在（）

A.030℃

B.