生物必修伴性遗传课件.pptVIP

XbXbXbYXbYXbXbXbY3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）第31页，共56页，星期日，2025年，2月5日XBXBXbYXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBYXbXbXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY1234思考：1、第1组合中的色盲男子与第2组合子代中的色盲男孩是什么关系？2、色盲男孩的色盲基因是谁遗传给他的？√√√3、分析第3组合，母亲色盲会生出正常的儿子吗？4、分析第4组合，女儿是色盲，可以断定她的亲代哪一方一定是色盲？儿子是色盲，其色盲基因是父亲还是母亲传给的？第32页，共56页，星期日，2025年，2月5日(1)某男孩是色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。这个男孩的色盲基因来自()A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母D(2)一对色觉正常的夫妇，妻子的父亲是色盲患者。试问，他们所生的儿子是色盲的概率（）A、25%B、50%C、75%D、100%B选择题：第33页，共56页，星期日，2025年，2月5日(3)女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？()A、父亲和母亲B、儿子和女儿C、母亲和女儿D、父亲和儿子D判断题：（1）母亲色盲,儿子一定是色盲。()（2）父亲色盲,女儿一定是色盲。()

（3）外祖父色盲,外孙一定是色盲。()

（4）祖母色盲,孙女一定是色盲。()√×××第34页，共56页，星期日，2025年，2月5日图中III代3号的基因型是_____,III代2号的可能基因型是__________。(2)IV1是色盲基因携带者的概率是________。IIIIIIIV1234121231XbYXBXB或XBXb下图是某家庭红绿色盲遗传图解。据图回答问题。男性正常女性正常男性色盲1/4第35页，共56页，星期日，2025年，2月5日小组讨论：如果X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?第36页，共56页，星期日，2025年，2月5日抗维生素D佝偻病：受X染色体上的显性基因（D）的控制。抗维生素Ｄ佝偻病抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。第37页，共56页，星期日，2025年，2月5日女性男性基因型表现型佝偻病患者佝偻病患者正常佝偻病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY病例二：抗维生素D佝偻病1、写出基因型第38页，共56页，星期日，2025年，2月5日归纳遗传的特点抗维生素D佝偻病的遗传特点1）女性患者多于男性患者；2）父患女必患、子患母必患；3）具有世代连续性（代代有患者）。第39页，共56页，星期日，2025年，2月5日患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女”。（三）伴Y遗传病：外耳道多毛症第40页，共56页，星期日，2025年，2月5日（四）其他伴性遗传1、人类中血友病的遗传2、动物中果蝇眼色的遗传3、芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传（图示）4、雌雄异株植物(杨、柳）的某些性状的遗传在实践中，利用伴性遗传的规律，可以判断某些致病基因的来源，根据亲代性状推断子代性别，推算子代患病概率，进行遗传和优生指导，或根据需要选定养殖动物的性别等第41页，共56页，星期日，2025年，2月5日第1页，共56页，星期日，2025年，2月5日性染色体：决定性别的染色体常染色体：与决定性别无关的染色体1、染色体性别主要由性染色体决定，除此以外，有些生物性别的决定还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响有关系。性别决定是指雌雄个体决定性别的方式一、补充了解:性别决定第2页，共56页，星期日，2025年，2月5日常染色体:22对性染色体:1对共23对人类的染色体组成共4对常染色体:3对性染色体:1对果蝇的染色体组成第3页，共56页，星期日，2025年，2