第二节伴性遗传.pptVIP

伴X隐性遗传病的特点：

1、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。（7％）（0.5％）一.第30页，共78页，星期日，2025年，2月5日XbY7%XbXb①色盲男性基因型：②Xb在人群中出现几率？③色盲女性基因型：④色盲女性在人群中出现几率？7%×7%=0﹒49%已知：色盲男性占人口总数7%XbXb%==7%Xb%=我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？第31页，共78页，星期日，2025年，2月5日2、通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是外公－女儿－外孙。3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）XbYXXBBXBXbXYBXXXYXXBBBbBXBY红绿色盲遗传家族系谱图XbY第32页，共78页，星期日，2025年，2月5日XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。色盲（X染色体隐性遗传病）的遗传特点①隔代遗传男性的Xb只能从母亲传来，并且只能传给他的女儿。②交叉遗传③男性患者多于女性患者。我国：男≈７％女≈０.５％第33页，共78页，星期日，2025年，2月5日伴X染色体隐性遗传的特点：1、患者中男多女少。2、具有隔代交叉遗传现象。3、女患者的父亲和儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。4、正常男性的母亲和女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。5、男患者的母亲和女儿为携带者。第34页，共78页，星期日，2025年，2月5日小组讨论：如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?病例：抗维生素D佝偻病1、写出基因型2、归纳遗传特点二第35页，共78页，星期日，2025年，2月5日女性男性基因型表现型佝偻病患者佝偻病患者正常佝偻病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY第36页，共78页，星期日，2025年，2月5日抗维生素Ｄ佝偻病抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。第37页，共78页，星期日，2025年，2月5日抗维生素D佝偻病家系图第38页，共78页，星期日，2025年，2月5日伴X染色体显性遗传特点：1、患者中女多男少，但部分女性患者病症较轻。2、具有连续遗传现象。3、男患者的母亲和女儿一定是患者，简记为“男病，母女病”。4、正常女性的父亲和儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。5、女性患病，其父母至少有一方患病。第39页，共78页，星期日，2025年，2月5日伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。三.第40页，共78页，星期日，2025年，2月5日外耳道多毛症家系图伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。第41页，共78页，星期日，2025年，2月5日（三）伴Y染色体遗传致病基因只位于Y染色体上的遗传方式。1、特点(父病子必病，传男不传女)1）致病基因只位于Y染色体上，无显隐之分，在自然界中，患者全为男性，女性都正常。简记为“男全病，女全正”。2）患者后代中男性全为患者，女性全为正常。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称为限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。2、实例：人类外耳道多毛症。第42页，共78页，星期日，2025年，2月5日其它伴性遗传病：人类伴性遗传病伴X显性：抗VD佝偻病等伴X隐性：红绿色盲、血友病、先天性白内障等伴Y遗传病：外耳道多毛症等第43页，共78页，星期日，2025年，2月5日4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______个是红绿色盲。课堂反馈：（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。()（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。()

（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。()

（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。()5.一个色觉正常的妇女，她的双亲