基于转录组学分析朝鲜淫羊藿中性多糖对衰老小鼠抗氧化应激的作用机制.pdfVIP

40人参研究GINSENGRESEARCH2025年第1期

D0I:10.19403/ki.1671-1521.2025.01.007

基于转录组学分析朝鲜淫羊藿中性多糖对衰老

小鼠抗氧化应激的作用机制

李波,马玥,高越3,周烁,任京,焦丽丽²,齐伟辰1*

(1.长春中医药大学药学院,长春130117;2.长春中医药大学吉林省人参科学研究院,长春130117;

3.吉林省产品质量监督检验院,长春130103)

摘要：目的通过转录组学及生物信息学分析，探究朝鲜淫羊藿中性多糖(EFPN)改善衰老小鼠氧化应激状

态的肝脏差异表达基因及相关信号通路。方法将ICR小鼠随机分为6组，采用D-半乳糖诱导亚急性衰老小鼠

模型(空白组除外)，每周记录小鼠体质量并观察其一般活动情况，HE染色法观察小鼠肝组织病理学变化。小鼠肝

组织进行mRNA高通量测序，筛选差异表达基因，并进行通路富集分析。结果通过切片观察,EFPN可缓解衰老

模型小鼠氧化应激状态下肝脏的损伤，10mg/kg剂量效果最好。高通量测序共筛选出差异基因160个，其中显著

上调基因88个,显著下调基因72个。GO富集分析表明，差异基因主要在药物应答、细胞质、ATP结合中分布。

KEGG通路富集分析表明，差异基因主要富集在磷酸肌醇3一激酶一蛋白激酶B信号通路上，包括3个上调差异基

因CREB、BRCA1、ECM,1个下调差异基因SGK。结论EFPN对衰老小鼠的氧化应激状态有明显改善作用,其作

用机制可能与激活氧化应激相关的PI3K-AKT信号通路相关，并为进一步研究其分子机制奠定基础。

关键词：朝鲜淫羊藿；中性多糖；转录组；差异表达基因;PI3K-AKT信号通路

衰老是指机体的结构、功能的代谢出现退行性课题组前期研究发现,本实验所用朝鲜淫羊藿中性

变化的总现象。衰老伴随的多组织、多器官渐进多糖具有显著的体外抗氧化活性。在体内实验中，

性功能减退与各种病理过程密切相关,包括一些神我们以8周龄ICR小鼠为研究对象,腹腔注射大剂

量D-gal制备衰老模型,同时每日给予小鼠不同剂

经退行性疾病和心血管疾病[2,3]。随着人口老龄化程

度加剧，预计到2050年，中国60岁以上人口将达量(10、100、200mg/kg)朝鲜淫羊藿中性多糖，共进

行7周实验。实验结果表明,EFPN可显著提升小鼠

到4.8亿[4]。人口老龄化的不断加剧将极大增加医疗

保健成本，为我国社会、经济、家庭带来沉重负担[5]。血清和肝脏组织中SOD和GSH-Px的酶活力,降低

现代医学表明，机体氧化应激程度加剧是衰老发生MDA水平,证实朝鲜淫羊藿中性多糖能够抑制D-

的重要原因,高剂量活性氧(ROS)会介导氧化应激半乳糖诱导的氧化应激[8。本文将从减轻氧化应激

和炎症反应,从而对细胞结构和生物分子功能造成角度探究朝鲜淫羊藿中性多糖延缓小鼠衰老的可

重大损害,加速机体衰老进程[6,7]。因此,减轻氧化应

能作用机制。

激延缓衰老已成为社会和医学界广为关注和呕须转录组学可用于在mRNA水平上鉴定差异表

解决的问题。达基因2],转录组学中“组学”概念与中医药中“整

朝鲜淫羊藿(EpmediumkoreanumNakai)是中体”的思想不谋而合，有利于从整体到细胞再到分子

药淫羊藿的基源之一,为我国东北地区特有的中药水平,系统阐明疾病、药物干预后的基因表达模式，

资源，具有抗氧化、抗肿瘤、免疫佐剂、抗骨质疏松揭示药物多靶点影响基因转录和调控疾病发展的分

子机制[13]。本实验研究利用IlluminaNovaSeq6000

等广泛药理活性[18-1,多糖为其主要活性成分之一。

基金项目：吉林省中医药科技项目(2022125)。

作者简介：李波，女，博士，实验师,从事中药化学研究。

*通信作者：焦丽丽，女，博士，研究员，从事糖生物化学研究。E-mail:641544470@.

齐伟辰，