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2025年麻醉药品培训试题含答案

一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下哪类药品不属于麻醉药品范畴？

A.芬太尼透皮贴剂

B.盐酸哌替啶注射液

C.地佐辛注射液

D.枸橼酸舒芬太尼注射液

答案：C

解析：地佐辛为阿片受体部分激动剂，属于第一类精神药品（依据国家卫生健康委2023年公布的《麻醉药品和精神药品品种目录》）。

2.医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后至少：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条规定，专用账册保存期限为药品有效期满后不少于5年。

3.门（急）诊患者开具盐酸吗啡缓释片（30mg/片），每张处方最大限量为：

A.3日常用量

B.7日常用量

C.15日常用量

D.30日常用量

答案：B

解析：《处方管理办法》第二十四条规定，门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂不得超过15日常用量；其他剂型不得超过7日常用量。但普通门（急）诊患者无癌痛或慢性疼痛诊断时，麻醉药品控缓释制剂处方量不超过7日常用量（需结合临床诊断判断）。

4.麻醉药品入库验收时，除核对药品名称、规格、数量外，还需重点检查的内容是：

A.药品外观颜色

B.运输设备温度记录

C.随货同行单上的双人签名

D.生产企业《药品生产许可证》复印件

答案：C

解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第九条要求，入库验收必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字；随货同行单需有供应企业双人签名（麻醉药品实行双人双锁运输）。

5.某患者诊断为“胰腺癌晚期”，需长期使用硫酸吗啡缓释片（60mg/片）。护士执行医嘱时发现患者当日已领取2片（120mg），但病历中无疼痛评估记录。此时应：

A.直接发药并补记评估

B.拒绝发药并要求医生补充评估

C.联系药房调整处方剂量

D.按医嘱执行并记录异常

答案：B

解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用管理规范》（国卫医发〔2021〕31号）规定，使用麻醉药品前必须进行疼痛评估（如NRS评分），并记录于病历；无评估记录属于用药不规范，应拒绝执行并要求医生补充。

6.麻醉药品空安瓿回收的核心目的是：

A.减少医疗废物产生

B.防止药品非法流入社会

C.统计药品使用量

D.验证处方真实性

答案：B

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十七条规定，医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理；医疗机构使用后的空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，但回收空安瓿的核心是防止未使用的药品被非法利用。

7.以下关于麻醉药品处方的说法，正确的是：

A.电子处方可无需手写签名

B.处方右上角需标注“麻”字

C.儿科患者可开具哌替啶注射液

D.处方保存期限为2年

答案：B

解析：《处方管理办法》第五条规定，麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻”；电子处方需符合《电子病历应用管理规范》，但仍需医师电子签名；哌替啶因代谢产物去甲哌替啶有神经毒性，禁用于儿童；麻醉药品处方保存期限为3年。

8.某医院药房发现库存盐酸羟考酮缓释片（10mg）短少2盒（每盒10片），首先应采取的措施是：

A.立即向当地卫生行政部门报告

B.启动内部核查程序并记录

C.联系供应商确认发货数量

D.报警并通知药品监督管理部门

答案：D

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十一条规定，发生麻醉药品、精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形的，案发单位应当立即采取必要的控制措施，同时报告所在地县级公安机关和药品监督管理部门；医疗机构还应当报告其主管部门。

9.为门诊癌症疼痛患者开具盐酸布桂嗪片（30mg/片），每张处方最大用量为：

A.3日常用量

B.7日常用量

C.15日常用量

D.30日常用量

答案：B

解析：布桂嗪为麻醉药品（品种目录内），但属于非控缓释剂型。《处方管理办法》第二十四条规定，门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品其他剂型（非注射剂、非控缓释）不得超过7日常用量。

10.麻醉药品储存专用保险柜的管理要求是：

A.单人单锁管理

B.双人双锁管理

C.夜间加挂临时锁

D.钥匙由药房负责人统一保管

答案：B

解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十条明确，储存