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一、选择题
1.(2025·滨州一模)肺炎双球菌的转化实验和噬菌体侵染细菌的实验,均不能证明的是 ()
A.DNA可以产生可遗传的变异
B.蛋白质不是遗传物质
C.DNA可以控制生物的性状
D.DNA是主要的遗传物质
解析:选D。肺炎双球菌的转化实验可证明DNA是遗传物质,蛋白质不是遗传物质; 噬菌体浸染细菌的实验只能证明DNA是遗传物质;大多数生物遗传物质为DNA,所 以,DNA是主要的遗传物质,两实验均不能证明此结论。
2.在艾弗里及其同事利用肺炎双球菌证明遗传物质是DNA的实验中,用DNA酶处理从 S型菌中提取的DNA之后与R型活菌混合培养,结果发现培养基上仅有R型肺炎双球菌 生长。设置本实验步骤的目的是()
A.证明R型菌生长不需要DNA
B.补充R型菌生长所需要的营养物质
C.直接证明S型菌DNA不是促进R型菌转化的因素
D.与“以S型菌的DNA与R型菌混合培养”的实验形成对照
解析:选D。用DNA酶处理从S型活细菌中提取的DNA并与R型菌混合培养的目的是与 “以S型菌的DNA与R型菌混合培养”的实验形成对照。
3.若1个35S标记的大肠杆菌被1个32P标记的噬菌体侵染,裂解后释放的所有噬菌体 ()
A.一定有35S,可能有32PB.只有35S
C.一定有32P,可能有35SD.只有32P
解析:选A。噬菌体侵染细菌时,以亲代噬菌体的DNA为模板,以大肠杆菌的成分为 原料,合成子代噬菌体的DNA和蛋白质,故子代噬菌体中部分含32P,全部含35S。
4.在证明DNA是生物遗传物质的实验中,用35S标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆 菌,下列对沉淀物中含有少量放射性物质的解释,正确的是()
A.经搅拌与离心后有少量含35S的T2噬菌体蛋白质外壳仍吸附在大肠杆菌上
B.离心速度太快,含35S的T2噬菌体有部分留在沉淀物中
C.T2噬菌体的DNA分子上含有少量的35S
D.少量含有35S的蛋白质进入大肠杆菌
解析:选A。在证明DNA是生物遗传物质的实验中,用35S标记的T2噬菌体侵染未标记 的大肠杆菌,在沉淀物中含有少量放射性,原因是搅拌不充分,有少量的含35S的T2噬 菌体蛋白质外壳还吸附在大肠杆菌上。
5.用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌,经培养、搅拌、离心、检测,上清液的放射性占 10%,沉淀物的放射性占90%。上清液带有放射性的原因可能是()
A.离心时间过长,上清液中析出较重的大肠杆菌
B.搅拌不充分,吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分离
C.噬菌体侵染大肠杆菌后,大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体
D.32P标记了噬菌体蛋白质外壳,离心后存在于上清液中
解析:选C。噬菌体侵染大肠杆菌时,经过搅拌、离心,上清液是质量较轻的噬菌体蛋 白质外壳,沉淀物是被侵染的大肠杆菌;搅拌不充分,噬菌体外壳与细菌未分离,放 射性应出现在沉淀物中;32P标记的是噬菌体的DNA,侵染时注入大肠杆菌,子代噬菌 体的DNA会含32P,上清液带有放射性的原因可能是保温时间过长,噬菌体侵染大肠杆 菌后,大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体。
6.艾弗里等人的肺炎双球菌转化实验和赫尔希与蔡斯的噬菌体侵染细菌实验都证明了 DNA是遗传物质。下列关于这两个实验的叙述正确的是()
A.二者都应用同位素标记法
B.二者的设计思路都是设法把DNA与蛋白质分开,研究各自的效应
C.艾弗里的实验设置了对照,赫尔希与蔡斯的实验没有对照
D.二者都诱发了DNA突变
解析:选B。肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验的设计思路都是设法把DNA和 蛋白质分开,研究各自的效应,都遵循对照原则,二者都没有诱发DNA突变,其中只 有噬菌体侵染细菌实验应用了同位素标记法。
7.(2025·南京四校联考)在证明DNA是遗传物质的实验中,赫尔希和蔡斯分别用32P和 35S标记噬菌体的DNA和蛋白质,下图所示标记元素所在部位依次是()
A.①④B.②④
C.①⑤D.③⑤
解析:选A。赫尔希和蔡斯分别用32P和35S标记噬菌体的DNA和蛋白质,实际上是标记 了脱氧核苷酸中的磷酸基和氨基酸中的R基。
8.(2025·皖南八校联考)在噬菌体侵染细菌实验中,分别用标记的噬菌体去侵染未标记 的细菌,噬菌体在细菌体内复制了三代,则下列说法正确的是()
A.噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是主要的遗传物质
B.含有32P的子代噬菌体和含有35S的子代噬菌体分别占子代噬菌体总数的1/4和0
C.标记噬菌体的方法是分别用含32P的培养基和35S的培养基培养噬菌体
D.上述过程中噬菌体的遗传信息流动方向是:RNA→DNA—→RNA→蛋白质
解析:选B。噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是遗传物质,不能证明DNA是主要 的遗传
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