蛋白质电泳技术介绍.pptxVIP

电泳技术介绍;SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳SD;蛋白质样品在100℃用SDS和;图解;多孔凝胶混合大分子电泳;操作流程制胶上样电泳染色脱色;STEP5STEP4STEP3;23%Option1上样电泳;12将凝胶小心取下放入容器中，;等电聚焦电泳(Isoelect;等电聚焦电泳，是利用有pH梯;4形成电场3蛋白质加样21用电;+–pH3pH7.5pH;(Carrieramphol;在等电点处必需有足够的缓冲能力;操作流程制胶装管装槽，电泳剥胶;具体步骤1.配胶2.装管;装槽和电泳用滤纸条吸去胶管上;端为“尾”，若分不清时，可用p;固定取2支胶条置于一个小培养;测定pH梯度将放在另一个培养;01优点：分辨率高，区带清晰、;双向电泳（2-Delectr;基本原理CompanyLog;图解第一向：等电聚焦电泳第二向;2D电泳操作流程蛋白鉴定图谱分;样品制备01固相预制胶条的水化;BDFACE将IPG胶条置于聚;2配制胶条平衡缓冲液I。0;018琼脂糖封胶液进行加热溶解;无标题