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医院麻醉、精神药品处方授权培训考试(2025版)测试题库含答案
一、单项选择题(共20题,每题2分,共40分)
1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括:
A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目
B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度
D.有药学专业本科以上学历的人员负责管理
答案:D(解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十七条规定,需有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员,而非药学专业本科学历要求。)
2.下列药品中,属于第一类精神药品的是:
A.地西泮
B.哌醋甲酯
C.曲马多
D.可待因
答案:B(解析:第一类精神药品包括哌醋甲酯、司可巴比妥、氯胺酮等;地西泮为第二类,曲马多为第二类精神药品,可待因为麻醉药品。)
3.门(急)诊患者开具麻醉药品注射剂,每张处方最大用量为:
A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
答案:A(解析:《处方管理办法》第二十三条规定,门急诊患者麻醉药品注射剂每张处方为1次常用量;控缓释制剂不超过7日,其他剂型不超过3日。)
4.医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品的专用账册保存期限应为:
A.自药品有效期满之日起不少于2年
B.自药品有效期满之日起不少于3年
C.自药品有效期满之日起不少于5年
D.自药品购入之日起不少于5年
答案:C(解析:《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十六条规定,专用账册保存期限为药品有效期满后不少于5年。)
5.开具麻醉药品处方时,“诊断”栏必须注明的内容是:
A.患者姓名
B.疾病全称
C.疼痛程度评分(如NRS)
D.药品名称
答案:B(解析:《处方管理办法》要求麻醉药品处方“诊断”栏须填写明确的疾病诊断,而非症状或评分。)
6.下列情形中,可授予医师麻醉药品和第一类精神药品处方权的是:
A.取得执业医师资格后,经医院培训并考核合格
B.取得执业助理医师资格后,经医院培训并考核合格
C.取得执业医师资格后,未经培训但临床经验丰富
D.取得执业医师资格后,经省级卫生行政部门培训并考核合格
答案:A(解析:《处方管理办法》第十一条规定,执业医师经本机构培训考核合格后,可取得麻醉药品和第一类精神药品处方权。)
7.医疗机构销毁过期、损坏的麻醉药品和精神药品时,应报哪个部门监督?
A.省级药品监督管理部门
B.所在地县级药品监督管理部门
C.所在地县级卫生行政部门
D.省级卫生行政部门
答案:B(解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十一条规定,医疗机构销毁时需报所在地县级药品监督管理部门监督。)
8.癌痛患者门诊使用硫酸吗啡缓释片,每张处方最大用量为:
A.3日常用量
B.7日常用量
C.15日常用量
D.30日常用量
答案:C(解析:《处方管理办法》第二十四条规定,癌痛、慢性中重度疼痛患者门诊使用麻醉药品控缓释制剂,每张处方不超过15日常用量。)
9.第一类精神药品专用处方的颜色为:
A.淡红色
B.淡黄色
C.淡绿色
D.白色
答案:A(解析:《处方管理办法》附件1规定,麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色,右上角标注“麻、精一”。)
10.下列关于麻醉药品、精神药品空安瓿和废贴回收的说法,错误的是:
A.患者使用后的空安瓿需全部回收
B.废贴需由医护人员监督患者当场销毁
C.回收的空安瓿应登记数量、批号
D.回收记录保存期限不少于3年
答案:B(解析:废贴应统一回收,由医疗机构按规定销毁,而非患者当场销毁。)
11.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或被盗,应立即报告的部门不包括:
A.所在地公安机关
B.所在地药品监督管理部门
C.所在地卫生行政部门
D.省级卫生行政部门
答案:D(解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》第八十条规定,需立即报告所在地公安机关、药品监督管理部门和卫生行政部门,无需逐级上报省级。)
12.下列药品中,禁止用于门诊患者的是:
A.盐酸哌替啶注射剂
B.芬太尼透皮贴剂
C.地西泮片
D.曲马多缓释片
答案:A(解析:《处方管理办法》第二十六条规定,哌替啶注射剂不宜用于慢性疼痛治疗,且门急诊一般不用于长期使用。)
13.麻醉药品、精神药品处方的
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