- 1、本文档共25页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
2025年执业药师广西公需科目试题及答案
一、单项选择题(每题2分,共40分)
1.国家基本药物制度对基本药物使用管理确定的原则是()
A.优先选择、合理使用
B.强制采购、优先使用
C.价格优先、质量合格
D.以奖代补、全额报销
答案:A。国家基本药物制度要求优先选择和合理使用基本药物,这样能保障群众基本用药需求,提高药物使用的合理性和经济性。强制采购表述不准确,基本药物并非强制采购所有医疗机构都必须全部采购;价格优先不是确定的原则核心;以奖代补、全额报销也不是基本药物使用管理确定的原则。
2.关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是()
A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险
B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素
C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作
D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品安全风险
答案:D。药品安全风险具有不可避免性,这是由药品内在属性决定的,A正确;不合理用药、用药差错等人为因素是导致药品安全风险的主要因素之一,B正确;药品生产企业是药品安全的第一责任人,应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作,C正确;药品安全风险是不可能从药品注册环节就消除各种药品安全风险的,它贯穿于药品的研制、生产、经营、使用等各个环节,D错误。
3.根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,国家将实行药品领域全链条、全流程的重大改革。下列关于推动药品流通体制改革措施的说法,错误的是()
A.鼓励药品流通企业批发零售一体化经营
B.力争到2025年底,实现零售药店分级分类管理,全面实现零售连锁化
C.整治药品流通领域的突出问题,严厉打击租借证照等违法违规行为
D.规范零售药店互联网零售服务,推广“网订店取”“网订店送”等新型配送方式
答案:B。鼓励药品流通企业批发零售一体化经营,有利于优化流通环节,A正确;整治药品流通领域突出问题,打击租借证照等违法违规行为能维护市场秩序,C正确;规范零售药店互联网零售服务,推广新型配送方式方便群众购药,D正确;力争到2025年底,实现零售药店分级分类管理,但全面实现零售连锁化表述过于绝对,B错误。
4.根据《疫苗管理法》,关于疫苗生产管理制度的说法,错误的是()
A.从事疫苗生产活动,应当经省级以上人民政府药品监督管理部门批准
B.疫苗生产企业应当具备适度规模和足够的产能储备
C.疫苗生产企业的法定代表人、主要负责人应当具有良好的信用记录,生产管理和质量管理负责人不得有相关不良记录
D.疫苗生产企业应当严格按照经核准的生产工艺和质量控制标准进行生产和检验,擅自更改工艺和标准的,其产品按劣药论处
答案:D。从事疫苗生产活动,需经省级以上人民政府药品监督管理部门批准,A正确;疫苗生产企业应具备适度规模和足够产能储备以保障供应,B正确;对疫苗生产企业的法定代表人等人员有信用等方面要求,C正确;疫苗生产企业擅自更改工艺和标准的,其产品按假药论处,而不是劣药,D错误。
5.关于药品标准的说法,错误的是()
A.《中国药典》为法定药品标准
B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效力的药品标准
D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种
答案:B。《中国药典》是法定药品标准,A正确;医疗机构制剂标准作为省级地方标准在一定范围内有法律效力,C正确;局颁药品标准收载相应符合条件的品种,D正确;生产企业执行的药品注册标准一般不得低于《中国药典》的规定,而不是不得高于,B错误。
6.关于药品广告审查的说法,错误的是()
A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告应按药品广告进行审查
B.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需审查
C.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,需经发布地药品广告审查机关进行审查
D.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
答案:C。在广播电台等发布含药品名称、适应症的广告按药品广告审查,A正确;非处方药仅宣传药品名称无需审查,B正确;申请进口药品广告批准文号向进口药品代理机构所在地审查机关提出,D正确;处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需审查,C错误。
7.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法,正确的是()
您可能关注的文档
最近下载
- 智算中心及算力产业集群项目运营管理方案.docx VIP
- 2025安徽芜湖市湾沚区招聘社区工作者11人考试备考题库及答案解析.docx VIP
- 锅炉安装改造维修质量保证体系文件(手册+程序文件+表格+工艺文件汇编)-符合TSG 07-2019特种设备质量保证管理体系.docx
- 甲状腺科普宣教.pptx VIP
- 贵州省2025年高职院校分类考试招生中职生文化综合语文试题答案.docx VIP
- 智算中心及算力产业集群项目节能评估报告.docx VIP
- 甲状腺的科普宣教.pptx VIP
- 高考试题——物理(全国卷)云南.doc VIP
- 智算中心建设可行性分析.docx VIP
- 产前筛查实验室标准操作程序文件.pdf VIP
文档评论(0)