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2025年执业药师（药学）题库汇编带答案解析

1.下列药物中，属于非甾体抗炎药的是（）

A.吗啡

B.布洛芬

C.哌替啶

D.芬太尼

答案：B

分析：布洛芬属于非甾体抗炎药，具有解热、镇痛、抗炎作用。吗啡、哌替啶、芬太尼均为阿片类镇痛药。

2.毛果芸香碱对眼睛的作用是（）

A.散瞳、升高眼压、调节麻痹

B.散瞳、降低眼压、调节麻痹

C.缩瞳、升高眼压、调节痉挛

D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛

答案：D

分析：毛果芸香碱激动瞳孔括约肌上的M受体，使瞳孔缩小；通过缩瞳作用使前房角间隙扩大，房水回流通畅，降低眼压；还可使睫状肌收缩，悬韧带松弛，晶状体变凸，屈光度增加，视近物清楚，视远物模糊，即调节痉挛。

3.治疗癫痫持续状态的首选药物是（）

A.苯妥英钠

B.地西泮

C.苯巴比妥

D.丙戊酸钠

答案：B

分析：地西泮静脉注射是治疗癫痫持续状态的首选药，起效快，安全性高。苯妥英钠是治疗大发作和局限性发作的首选药；苯巴比妥对各型癫痫均有效，但不作为首选；丙戊酸钠为广谱抗癫痫药。

4.下列属于血管紧张素Ⅱ受体阻断剂的是（）

A.卡托普利

B.硝苯地平

C.氯沙坦

D.普萘洛尔

答案：C

分析：氯沙坦属于血管紧张素Ⅱ受体阻断剂，可阻断血管紧张素Ⅱ与AT?受体的结合，从而舒张血管、降低血压。卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂；硝苯地平是钙通道阻滞剂；普萘洛尔是β受体阻断剂。

5.治疗强心苷中毒引起的室性心律失常宜选用（）

A.利多卡因

B.阿托品

C.苯妥英钠

D.地高辛抗体

答案：C

分析：苯妥英钠可与强心苷竞争Na?-K?-ATP酶，恢复其活性，是治疗强心苷中毒引起的室性心律失常的首选药。利多卡因主要用于室性心律失常，但不是强心苷中毒所致室性心律失常的首选；阿托品用于治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓和房室传导阻滞；地高辛抗体用于严重的地高辛中毒。

6.糖皮质激素用于严重感染的目的是（）

A.加强抗生素的抗菌作用

B.提高机体抗病能力

C.抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克

D.加强心肌收缩力，改善微循环

答案：C

分析：糖皮质激素具有抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克等作用，在严重感染时应用可缓解症状，帮助患者度过危险期，但必须同时应用足量有效的抗生素。其不能加强抗生素的抗菌作用，也不能提高机体的抗病能力；加强心肌收缩力、改善微循环不是其用于严重感染的主要目的。

7.下列可用于治疗梅毒的药物是（）

A.青霉素G

B.红霉素

C.氯霉素

D.四环素

答案：A

分析：青霉素G是治疗梅毒的首选药，对梅毒螺旋体有强大的杀灭作用。红霉素、氯霉素、四环素也可用于治疗梅毒，但不是首选。

8.能抑制细菌蛋白质合成的药物是（）

A.青霉素

B.头孢菌素

C.红霉素

D.磺胺嘧啶

答案：C

分析：红霉素属于大环内酯类抗生素，通过与细菌核糖体50S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成。青霉素和头孢菌素作用于细菌细胞壁，抑制细胞壁合成；磺胺嘧啶是抑制细菌叶酸代谢。

9.药物的首过效应是指（）

A.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少

B.药物与机体组织器官之间的最初效应

C.口服药物后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少

D.肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少

答案：C

分析：首过效应是指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，有些药物在首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少。选项A描述的是药物与血浆蛋白结合；选项B不是首过效应的定义；选项D肌注给药一般不存在首过效应。

10.药物的半衰期是指（）

A.药物在血浆中浓度下降一半所需的时间

B.药物被机体吸收一半所需的时间

C.药物被机体代谢一半所需的时间

D.药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间

答案：A

分析：药物半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间，是反映药物消除速度的重要参数。

11.抗高血压药物中，可引起刺激性干咳的是（）

A.氢氯噻嗪

B.硝苯地平

C.卡托普利

D.氯沙坦

答案：C

分析：卡托普利属于血管紧张素转换酶抑制剂，其不良反应之一是刺激性干咳，可能与缓激肽、P物质等在体内蓄积有关。氢氯噻嗪常见不良反应为电解质紊乱等；硝苯地平可引起面部潮红、头痛等；氯沙坦一般不引起干咳。

12.胰岛素的不良反应不包括（）

A.低血糖

B.过敏反应

C.体重增加

D.高血压

答案：D

分析：胰岛素的不良反应包括低血糖、过敏反应、体重增加、注射部位脂肪萎缩等。高血压不是胰岛素的不良反应。

13.治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是（）

A.磺胺嘧啶

B.青霉素G