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药物分析模拟练习题及答案（附解析）

一、单选题（共70题，每题1分，共70分）

1.直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时,指示剂应选用

A、荧光黄

B、甲基红

C、结晶紫

D、甲基橙

E、酚酞

正确答案：E

答案解析：阿司匹林分子结构中的游离羧基，可采用酸碱滴定法测定含量。以中性乙醇为溶剂，酚酞为指示剂，用氢氧化钠滴定液直接滴定。甲基橙、甲基红变色范围不符合要求；荧光黄用于沉淀滴定法指示终点；结晶紫用于非水滴定法指示终点。

2.用非水溶液滴定法测定盐酸麻黄碱的含量，为避免盐酸的干扰，应加入的试剂是

A、高氯酸

B、二甲基甲酰胺

C、冰醋酸

D、5％醋酸汞溶液

E、乙二胺

正确答案：D

答案解析：以非水溶液滴定法测定盐酸麻黄碱含量时，由于盐酸在冰醋酸介质中酸性较强，会干扰滴定，加入醋酸汞溶液可使盐酸生成难解离的氯化汞，从而消除盐酸的干扰。

3.巴比妥类药物与碱共热，水解释放出氨基，是由于分子结构中具有

A、硫元素

B、双键

C、羰基

D、苯环

E、酰亚胺基团

正确答案：E

答案解析：巴比妥类药物分子结构中具有酰亚胺基团，与碱共热时，酰亚胺基团可发生水解，生成丙二酰脲类化合物，同时释放出氨基。

4.巴比妥类药物与银盐反应是由于结构中含有

A、丙二酰脲

B、酰肿基

C、苯环

D、硝基

E、芳香伯胺基

正确答案：A

答案解析：巴比妥类药物结构中含有丙二酰脲基团，可与银盐发生反应，生成白色沉淀。

5.取某药物适量，加水溶解，加氢氧化钠试液使溶液呈碱性，即析出白色沉淀，加热沉淀则变为油状物，继续加热，则产生可使红色石蕊试纸变蓝的气体。该药物应为

A、盐酸苯海拉明

B、盐酸普鲁卡因

C、对乙酰氨基酚

D、磺胺甲唑

E、二巯丙醇

正确答案：B

答案解析：盐酸普鲁卡因分子中含有酯键，在碱性条件下可水解生成对氨基苯甲酸钠和二乙氨基乙醇，二乙氨基乙醇可进一步分解生成乙胺，乙胺能使红色石蕊试纸变蓝。对乙酰氨基酚、磺胺甲唑、盐酸苯海拉明、二巯丙醇均不具有此性质。

6.关于古蔡氏法的叙述,错误的有

A、反应生成的砷化氢遇溴化汞,产生黄色至棕色的砷斑

B、加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子

C、金属锌与盐酸作用可生成新生态的氢

D、加碘化钾可使五价砷还原为三价砷

E、塞入醋酸铅棉花吸收硫化氢

正确答案：B

答案解析：加酸性氯化亚锡的作用是将高价砷还原为低价砷，同时可抑制锑化氢的生成，而不是防止碘还原为碘离子，B选项叙述错误。古蔡氏法中，反应生成的砷化氢遇溴化汞，产生黄色至棕色的砷斑，A选项正确；金属锌与盐酸作用可生成新生态的氢，新生态氢与药物中的砷盐反应生成砷化氢，C选项正确；加碘化钾可使五价砷还原为三价砷，D选项正确；塞入醋酸铅棉花吸收硫化氢，防止其干扰砷斑的观察，E选项正确。

7.下列常规检查项目中,不属于片剂检查的是

A、溶出度

B、重量差异

C、崩解时限

D、热原

E、微生物限度

正确答案：D

答案解析：热原是注射剂等液体制剂需要检查的项目，片剂一般不需要检查热原。重量差异、崩解时限、溶出度是片剂的常规检查项目，微生物限度是所有制剂都需要检查的项目。

8.中国药典(2015年版)规定的“溶解”系指1g或1ml溶质能溶解在

A、1ml溶液中

B、1~10

C、10~30ml溶液中

D、30~100ml溶液中

E、100~1000ml溶液中

正确答案：C

答案解析：“溶解”系指溶质1g(ml)能在溶剂10～30ml中溶解。

9.维生素E与硝酸反应，最终的产物是

A、生育红

B、生育酚

C、配离子

D、酯类

E、酸类

正确答案：A

10.下列检查的项目中,不属于注射用粉针剂检查的项目是

A、澄明度

B、崩解时限

C、无菌试验

D、热原试验

E、最低装量

正确答案：B

答案解析：注射用粉针剂没有崩解时限的检查项目。崩解时限主要是针对口服固体制剂如片剂、胶囊剂等进行检查的项目，粉针剂是注射给药，不存在崩解的过程。最低装量、无菌试验、热原试验、澄明度都是注射用粉针剂需要检查的项目。

11.具有氨基嘧啶环和噻唑环结构的药物为

A、盐酸硫胺

B、苯巴比妥

C、四环素

D、金霉素

E、土霉素

正确答案：A

答案解析：盐酸硫胺即维生素B?，其结构中具有氨基嘧啶环和噻唑环结构。盐酸硫胺的化学结构中包含特定的氨基嘧啶环和噻唑环，这是其区别于其他选项药物的关键结构特征。

12.中国药典(2015年版)规定需测定比旋度的药物是

A、葡萄糖

B、氯化钠

C、硫酸阿托品

D、氯化钾注射液

E、甘油

正确答案：A

答案解析：葡萄糖具有旋光性，中国药典（2015年版）规定需测定其比旋度来控制其质量；甘油、氯化钾注射液、氯化钠没有旋光性不需要测定比旋度；硫酸阿托品虽然有旋光性，但中国药典（2015年版）规定测定的是其折光率而非比旋度。

13.药品质量标准中的检查项内