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2022
儿童肺炎支原体肺炎诊治
专家共识解读
第一页，共三十二页。
目录
第二页，共三十二页。
第一局部
指南背景
PART01
第三页，共三十二页。
儿童肺炎支原体肺炎诊治专家共识
〔2022年版〕
第四页，共三十二页。
第二局部
病原体介绍
PART02
病原结构
致病机制
第五页，共三十二页。
肺炎支原体
光镜难以观察，电镜下分由3层膜结构组成
MP直径为2~5um，是最小的原核致病微生物
缺乏细胞壁，对作用于细胞壁的抗菌药物〔如青霉素与头孢菌素类〕固有耐药
柔膜体纲
支原体属
革兰染色阴性
肺炎支原体
第六页，共三十二页。
黏附于上皮细胞外表
抵抗黏膜纤毛的去除和吞噬细胞的吞噬
合成过氧化氢
分泌毒素
除呼吸系统外，其他系统亦有损害，提示免疫因素在发病中起重要作用
肺炎支原体致病机制
第七页，共三十二页。
第三局部
临床特点
PART03
流行病学
难治性肺炎支原体肺炎
临床表现
第八页，共三十二页。
1
病原传播
2
好发季节
好发年龄
飞沫传播
直接接触传播
潜伏期1-3周
潜伏期内至病症缓解数周均有传染性
任何季节
北方地区秋冬季
南方地区那么是夏秋季
每3-7年出现地区周期性流行
流行时间可长达1年
流行年份发病率可达非流行年份的数倍。
学龄期儿童
近年5岁以下报道增多
流行病学
3
无病症感染
MP进入体内不一定均会出现感染病症，无呼吸道病症的儿童携带率21.2%。
4
第九页，共三十二页。
临床表现
第十页，共三十二页。
呼吸系统
01
发热、咳嗽为主要表现
病初大多呈阵发性干咳，少数有黏痰，偶有痰中带血丝，咳嗽会逐渐加剧，个别患儿可出现百日咳样痉咳，病程可持续2周甚至更长
02
精神状态
多数患儿精神状况良好，而婴幼儿病症相对较重，可出现喘息或呼吸困难。
年长儿肺部湿哕音出现相对较晚，可有肺部实变体征。
03
合并症
可合并胸腔积液和肺不张、纵隔积气和气胸、坏死性肺炎、呼吸窘迫等。
第十一页，共三十二页。
其他系统
大约25%会出现，起病2d至数周内出现
皮肤
粘膜
其他
表现多样，斑丘疹多见，重者表现为斯一琼综合征(Stevens-Johnsonsyndrome)。黏膜损伤通常累及口腔、结膜和泌尿道，可表现为水泡、糜烂和溃疡。
MP感染还可导致肺、脑、脾脏等器官及外周动脉的栓塞；
其他尚有肾小球肾炎和IgA肾病、中耳炎、突发性耳聋、结膜炎、虹膜炎、葡萄膜炎、关节炎及横纹肌溶解等。
心血管
多为心肌损害，也可引起心内膜炎及心包炎、血管炎，可出现胸闷、头晕、心悸、面色苍白、出冷汗等病症。
消化
系统
消化系统受累可引起肝大和肝功能障碍，少数患儿表现为胰腺炎。
血液
系统
自身免疫性溶血性贫血常见
其他还有血小板减少性紫癜及单核细胞增多症、噬血细胞综合征、弥散性血管内凝血
神经
系统
可有吉兰一巴雷综合征(Guillain–Barresyndrome)、脑炎、脑膜炎、脑脊髓膜炎和梗阻性脑积水等表现
第十二页，共三十二页。
难治性肺炎支原体肺炎
年长儿多见，病情较重，发热时间及住院时间长
常表现为持续发热、剧烈咳嗽、呼吸困难等
胸部影像学进行性加重，表现为肺部病灶范围扩大、密度增高、胸腔积液，甚至有坏死性肺炎和肺脓肿。
容易累及其他系统，甚至引起多器官功能障碍。
难治性肺炎支原体肺炎〔RMPP〕
是指MPP经大环内酯类抗菌药物正规治疗7d及以上，临床征象加重、仍持续发热、肺部影像学加重者
第十三页，共三十二页。
第四局部
辅助检查及诊断
PART04
影像学表现
诊断
实验室检查
鉴别诊断
第十四页，共三十二页。
影像学表现
胸部X线
01
02
与小叶性肺炎相似的点状或小斑片状浸润影
与病毒性肺炎类似的间质性改变
03
与细菌性肺炎相似的节段性或大叶性实质浸润影
04
单纯的肺门淋巴结肿大型
婴幼儿多表现为间质病变或散在斑片状阴影，年长儿那么以肺实变及胸腔积液多见。
第十五页，共三十二页。
儿童肺炎支原体肺炎
肺实变
肺实变较间质病变吸收慢，合并混合感染时吸收亦慢。
一般在4周时大局部吸收，8周时完全吸收
也有病症消失1年后胸部X线才完全恢复的报道
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结节状或小斑片状影
磨玻璃影
支气管壁增厚
马赛克征
树芽征
支气管充气征
胸部
CT
儿童肺炎支原体肺炎胸部CT表现多样
影像学表现
支气管扩张、淋巴结大、胸腔积液等
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坏死性肺炎
局部MPP可表现为坏死性肺炎
第十八页，共三十二页。
病原学诊断
+
明胶颗粒凝集试验(PA)
近期感染：单次MP抗体滴度≥1:160；
恢复期和急性期抗体滴度增高或降低4倍或4倍以上可确诊MP感染
酶联免疫吸附试验(ELISA)
近期感染：单次测定MP-IgM阳性恢复期和急性期抗
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