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医院消毒供应中心管理规范试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.关于消毒供应中心（CSSD）建筑布局的要求，下列哪项不符合WS310.1-2016规范？

A.去污区、检查包装及灭菌区、无菌物品存放区采用强制通风，保证空气流向由洁到污

B.去污区与检查包装及灭菌区之间设实际屏障

C.各区域面积应与医院规模、任务和工作量相适应，去污区面积不小于30㎡

D.无菌物品存放区应设空气消毒设施，温度≤24℃，湿度≤70%

答案：A（规范要求空气流向应为由洁到污，即无菌物品存放区→检查包装及灭菌区→去污区，而非去污区向洁区流动。）

2.压力蒸汽灭菌器进行B-D试验时，正确的操作是？

A.空载状态下，134℃，3.5-4分钟

B.装载50%灭菌物品，121℃，15分钟

C.空载状态下，121℃，30分钟

D.装载标准测试包，132℃，4分钟

答案：A（B-D试验用于检测预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器的空气排除效果，需空载，134℃维持3.5-4分钟，观察测试图变色均匀无残留。）

3.关于复用器械回收的要求，下列错误的是？

A.封闭运输，避免在诊疗区域清点

B.感染性器械应使用双层黄色医疗废物袋包装，标注“感染性”

C.普通器械使用封闭容器回收，运输工具每日清洗消毒

D.回收后应在30分钟内进入去污区处理

答案：B（感染性器械（如朊病毒、气性坏疽、突发不明原因病原体污染）需使用防渗漏容器双层包装，外贴“感染性”标识，而非医疗废物袋；普通感染性器械按常规回收流程处理。）

4.清洗消毒器的化学监测应每批次进行，监测指标不包括？

A.温度

B.时间

C.清洗剂浓度

D.漂洗水的电导率

答案：C（清洗消毒器的化学监测主要关注清洗效果，需监测温度、时间、漂洗水的电导率（≤30μS/cm）及最终漂洗的pH值（5.0-8.0），清洗剂浓度属于设备运行参数，非直接监测指标。）

5.灭菌物品包装时，使用纺织类材料的要求是？

A.一用一清洗，无污渍、破损，使用次数≤50次

B.首次使用前需高温清洗，无浆渍、蜡质

C.可以重复使用，无需记录使用次数

D.潮湿状态下存放，避免干燥开裂

答案：B（纺织类包装材料应符合GB/T19633要求，首次使用前需高温清洗去除浆渍、蜡质；应一用一清洗，记录使用次数（通常≤50次）；储存时应清洁干燥，避免潮湿导致霉变。）

6.关于灭菌质量追溯系统的要求，下列哪项正确？

A.仅需记录灭菌器编号、灭菌日期、操作者

B.应记录器械名称、数量、清洗消毒参数、灭菌参数、装载位置

C.追溯信息保存时间≥1年

D.纸质记录与电子记录不一致时，以纸质记录为准

答案：B（追溯系统需涵盖器械处理全流程：回收来源、清洗消毒参数（温度、时间、电导率）、检查包装信息（包装材料、闭合方式）、灭菌参数（温度、压力、时间、生物监测结果）、装载位置、无菌物品存放位置及发放去向；追溯信息保存时间≥3年；电子记录与纸质记录应一致，以电子记录为主。）

7.下列哪类物品不可采用压力蒸汽灭菌？

A.不锈钢手术器械

B.玻璃注射器（无包装）

C.含植物纤维的纱布

D.硅胶管（标注耐134℃）

答案：C（含植物纤维的物品（如纱布）在压力蒸汽灭菌中易吸水潮湿，导致灭菌后包装潮湿，不符合无菌要求；需使用脉动真空灭菌器并延长干燥时间，或选择其他灭菌方式。）

8.生物监测时，使用的嗜热脂肪杆菌芽胞菌片的抗力要求是？

A.在121℃饱和蒸汽中，D值（杀灭90%微生物所需时间）为1.3-1.9分钟

B.在132℃饱和蒸汽中，D值为0.4-0.6分钟

C.在134℃饱和蒸汽中，D值为3.5-4分钟

D.在73℃环氧乙烷中，D值为5-7分钟

答案：A（压力蒸汽灭菌生物指示剂为嗜热脂肪杆菌芽胞（ATCC7953），121℃时D值1.3-1.9分钟，存活时间≥3.9分钟，杀灭时间≤19分钟；132℃时D值0.4-0.6分钟，存活时间≥2.1分钟，杀灭时间≤5.8分钟。）

9.去污区工作人员进行器械清洗时，应穿戴的防护装备不包括？

A.防水围裙

B.护目镜/面罩

C.一次性医用外科口罩

D.耐热手套（清洗消毒器操作时）

答案：C（去污区为污染区域，工作人员需穿戴防水隔离衣/围裙、护目镜/面罩、双层手套（内层PVC手套，外层橡胶手套）、防水鞋套；清洗消毒器操作时需戴耐热手套；应使用医用防护口罩（如N95）而非外科口罩，因可能接触气溶胶。）

10.无菌物品存放区的管理要求中