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药品综合知识试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共30分）

1.药品批准文号的格式为（）

A.国药准字+1位字母+8位数字

B.国药试字+1位字母+8位数字

C.国药准字+2位字母+8位数字

D.国药试字+2位字母+8位数字

2.药品不良反应报告和监测是指（）

A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程

C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程

D.药品不良反应监测中心对药品不良反应进行调查、分析、评价和控制的过程

3.以下哪种药品不属于特殊管理药品（）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.生物制品

D.医疗用毒性药品

4.有效期至2025年10月的药品，其可使用的最后日期为（）

A.2025年10月1日

B.2025年10月31日

C.2025年9月30日

D.2025年11月1日

5.药品储存条件中，“阴凉处”是指温度不超过（）

A.20℃

B.25℃

C.30℃

D.15℃

6.对规定作皮试的药物，处方医师应该在处方上（）

A.注明过敏试验及结果的判定

B.提醒患者做过敏试验

C.无需特殊标注

D.开处方前作皮试

7.以下哪种剂型通常需要整片吞服，不可嚼碎或掰开（）

A.普通片剂

B.分散片

C.肠溶片

D.泡腾片

8.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过（）

A.2个最小包装

B.3个最小包装

C.4个最小包装

D.5个最小包装

9.药品召回的主体是（）

A.药品监督管理部门

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

10.药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）

A.进货检查验收制度

B.药品保管制度

C.药品养护制度

D.药品销售制度

11.以下哪种药品属于非处方药（）

A.阿莫西林胶囊

B.布洛芬缓释胶囊

C.注射用头孢曲松钠

D.硫酸庆大霉素注射液

12.药品说明书中，“用法用量”项应包括（）

A.用药途径、用药剂量、用药次数

B.用药途径、用药剂量、用药时间

C.用药剂量、用药次数、用药疗程

D.用药途径、用药剂量、用药次数、用药时间、用药疗程等

13.以下关于药品质量标准的说法，错误的是（）

A.药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定

B.药品质量标准是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据

C.药品质量标准分为国家标准和地方标准

D.《中国药典》是我国药品质量的最高法定标准

14.药物的半衰期是指（）

A.药物在体内消除一半所需的时间

B.药物在体内达到稳态血药浓度一半所需的时间

C.药物血浆蛋白结合率下降一半所需的时间

D.药物排泄一半所需的时间

15.药品广告的内容必须真实、合法，以（）为准。

A.国务院药品监督管理部门批准的说明书

B.省级药品监督管理部门批准的说明书

C.药品生产企业提供的说明书

D.市场上流通的说明书

16.以下哪种药物不宜与牛奶同服（）

A.维生素C

B.阿莫西林

C.铁剂

D.对乙酰氨基酚

17.医疗机构配制的制剂，应当是本单位（）

A.临床需要而市场上没有供应的品种

B.临床需要而市场上供应不足的品种

C.临床或科研需要而市场上没有供应的品种

D.临床或科研需要而市场上供应不足的品种

18.药品不良反应中，新的药品不良反应是指（）

A.药品说明书中未载明的不良反应

B.药品包装标签中未载明的不良反应

C.药品广告中未载明的不良反应

D.药品注册批件中未载明的不良反应

19.药品经营企业销售药品时，应当开具的销售凭证不包括（）

A.药品名称

B.生产厂商

C.药品批准文号

D.销售日期

20.以下关于药品有效期的表述，正确的是（）

A.药品有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持质量的期限

B.药品有效期是指药品在任何条件下能够保持质量的期限

C.药品有效期是指药品从生产到使用的时间

D.药品有效期是指药品在临床使用中能够保证疗效的时间

21.以下哪种药品属于国家基本药物（）

A.抗癌新药

B.治疗高血压的常用药硝苯地平

C.新型美容药品

D.进口高价药品

22.药品的内标签应当包含（）

A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期

B.药品通用名称、规格、适应症或者功能主治、用法用量

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