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·908·中国免疫学杂志2025年第41卷

doi：10.3969/j.issn.1000-484X.2025.04.023

·论著/肿瘤免疫学·

POLE基因突变型子宫内膜癌的免疫特征分析

1211

黄育刚苏小敏王莉汤显斌

（1.十堰市太和医院/湖北医药学院附属医院病理科，十堰442000；2.南开大学医学院，天津300071）

中图分类号R711.74文献标志码A文章编号1000-484X（2025）04-0908-07

［摘要］目的：探讨POLE基因突变型子宫内膜癌（EC）的免疫特征。方法：收集2020年12月至2022年10月十堰市太

和医院病理科存档的104例EC石蜡包埋组织样本，包括11例POLE突变型和93例POLE野生型。免疫组化检测EC组织中

CD4、CD8、PD-L1蛋白表达；结合TCGA数据库分析POLE基因突变型的免疫浸润情况，主要包括CD4、CD8、PD-L1mRNA的表

达及相关预后分析。结果：基于TCGA数据集，与POLE野生型EC相比，POLE突变型的趋化因子家族、免疫细胞表面标志物及

溶菌酶等基因的表达差异显著（均P0.05）。POLE突变型样本中，主要富集的信号途径包括免疫调控、间质上皮转化等（均P

++

0.01）。相较于POLE野生型，POLE突变型EC样本中CD4T细胞、CD8T细胞、M1型巨噬细胞及树突状细胞的丰度高（均P

0.05）。TISIDB平台分析表明，POLE突变状态下，显著驱动了免疫细胞的生物学行为，包括树突状细胞、NK细胞、T细胞等免疫

细胞的募集和活化、淋巴细胞归巢等。另外，POLE突变型样本中，多种免疫检查点抑制基因（包括PD-L1、CTLA-4、TIM-3等）

显著高表达。临床样本也证实POLE基因突变型与CD8、CD4、PD-L1的高表达显著相关（所有P0.001）。基于TCGA数据库的

预后分析显示，CD8或PD-L1高表达且POLE突变型亚组生存期显著延长，CD8或PD-L1低表达且POLE野生型亚组生存期最

+

短（P0.01）；而CD4亚组差异无统计学意义（P0.05）。结论：在EC患者中，CD8T细胞浸润丰度、PD-L1表达情况对POLE突变

型的预后或治疗具有重要价值。

［关键词］子宫内膜癌；POLE突变；免疫特征分析；生物信息学分析

AnalysisofimmunesignaturesofendometrialcarcinomapatientswithPOLE

mutation

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HUANGYugang，SUXiaomin，WANGLi，TANGXianbin.1.DepartmentofPathology，TaiheHospital，Hubei

UniversityofMedicine，Shiyan442000，China；2.SchoolofMedicine，NankaiUniversity，Tianjin300071，China

［Abstract］Objective：Toinvestigatetheimmunesignaturesofendometrialcarcinoma（EC）patientswithPOLE