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第三章显微鉴定的基本操作技能

第一节显微标本片的制作

组织透化剂及应用：组织透化剂：使细胞组织内含物溶解除去或透明清晰、色素氧化退色、皱缩细胞壁膨胀透明的试剂。作用：（1）浸润作用。溶解、分解或氧化作用”

常见的透化剂：（1）水合氯醛的特点：①能渗入组织细胞内，使干燥而皱缩的细胞发生膨胀；②能溶解多数组织内含物；③对观察草酸钙结晶极为适宜；④不加热可立刻观察菊糖。氢氧化钾（氢氧化钠）溶液的特点：（1）5%水溶液为强力透化剂；②能迅速溶解除去淀粉和蛋白质，且能使细胞壁膨胀，作用持久；③对纤维素性细胞壁组织有解离作用；④透化后需将其洗去；⑤常用于解离组织标本片。

STEP5STEP4STEP3STEP2STEP1组织封藏剂及应用：组织封藏剂：能保持原制片要求，利于组织和细胞形状、颜色和内含物观察的溶液。作用：保持原制片要求。常见的封藏剂：（1）蒸馏水加酚、苯甲酸、樟脑等防霉。特点：①能保持原形、原色，对皱缩的细胞壁可恢复原状态；②用蒸馏水装片可观察淀粉粒；③可使黏液溶解，并破坏糊粉粒。

稀甘油加入酚等防霉。特点：保持2～3天；用稀甘油装片可观察糊粉粒、淀粉粒、油滴、树脂等；可在透化后滴加，以防水合氯醛析出结晶。

显微标本片：1粉末标本片：以粉末装片，粉末有细度要求。2表面标本片：3、切片标本片：中药鉴定中最多的一类。3解离组织标本片。4粉末标本装片：5暂时性粉末标本片：暂时性的，用完之后就洗掉的，载玻片、盖玻片可重复使用。6过程：（1）粉末加封藏剂、盖盖玻片、清洁、观察。7

粉末加水合氯醛溶液加热透化三次，加稀甘油封藏、盖盖玻片、清洁、观察。2、永久性粉末标本片：做法较复杂，一般我们在外面购买的就是永久性装片，只要不损坏，可以一直看。

表面标本片：主要用于叶片、萼片、花瓣和雄蕊等表皮的表面特征观察。整体封藏法：取材料剪取正反2小片，加水合氯醛加热透化3次，加稀甘油封藏，盖盖玻片，清洁，观察。表皮撕离法：适用于较厚的叶片、萼片、花瓣等。

切片制片法：此类与粉末装片用得最多，有横切和纵切。机器切片法：生活中很少用，只有生产厂家大量生产时运用。徒手切片法：实验室常用此法。（1）材料的预处理：清洁，（除去非药用部分，选取合适切片部分。）切成适当大小的块，软化。

软化方法：①在吸湿器中放置12～24h。过硬，水浸或煮12h。特硬，高压锅煮20min。如天麻。过软，浸入高浓度乙醇中20min。

软化注意事项：需观察糊粉粒、黏液、菊糖等水可溶性的物质的，不可与水接触。需观察挥发油、树脂等，不能与高浓度乙醇或其他有机溶剂接触。

材料的分割：切薄片。材料的挟持：方便切片，常用胡萝卜、马铃薯。徒手切片刀：双面和单面，双面切较柔软，单面切较硬，单面应用较多。

持刀方法：右手持刀，刀身放平，刀口向切片者。01取片：合乎需要的立即浸入水中。03封藏：加稀甘油封藏，盖盖玻片。05切片：材料和刀口蘸水，切掉不整齐一段，同左前外方向右内方迅速拉切，臂用力。02透化：置载玻片中央加水合氯醛加热透化。04清洁观察。06

解离组织标本片：薄壁组织点大部分的用氢氧化钾法；质地坚硬，木化组织较多用硝铬酸法。1氢氧化钾法：供试样置试管中加氢氧化钾，加热，倾去碱液，用水洗，放于载玻片上，用解剖针撕开，加稀甘油，盖上盖玻片。2

供试样置于试管中，加硝铬酸试液适量，放置，倾去酸液，加水洗，放于载玻片上，用解剖针撕开，加稀甘油，盖上盖玻片。

显微测量：应用显微镜测量尺在显微镜下测量微细物体的大小。显微测量尺分为目镜测微尺和载物台测微尺。01目镜测量尺：安装在目镜内的一个测量尺。载物台测量尺：载玻片中央粘贴的测量尺。02第二节显微测量法

两尺的关系及应用：台微尺是不变的，每小格10um；目微尺随目镜和物镜的变化而变化。目微尺的标定：将台微尺放置在载物台上，目微尺放入目镜镜筒内。（2）先低倍镜，将目微尺刻度移至视野中央。（3）旋转目镜，使两尺平行。12

移动台微尺，使目微尺零端与台微尺刻度的某刻度线相重合。再找两尺的第二条重合刻度线，数两条重合线间两尺的小格数，记录。计算出目微尺每一格在该物镜条件下相当的长度（um）标定值=台微尺小格数×10um/目微尺小格数。

测量方法：将需测量的载玻片放于载物台上。用目微尺测量目的物的小格数，记录。计算：实际长度um=测得小格数×标定值

显微绘图法的方法又分为平描和应用显微描绘器描绘。平描：只凭肉眼描绘根据观察到的实物进行绘图。绘图的要求：要排列整齐、部位适中、比例恰当。要做到形状、比例、倍数正确。以点、线表示。第三节显微绘图法

图中各部分用阿拉伯数字表示，在图下端注明标号名称。绘图用具：16开白纸或A4白纸。铅笔。

粉末图：绘出其粉末特征。（2）组织详图：较详细，需要所有组织全部绘出，较难，一般不绘此种图。组织简