高中化学人教版高考大单元五　第十三章　第64讲　卤代烃　醇　酚.pptxVIP

化学大一轮复习第十三章第64讲卤代烃醇酚

复习目标1.了解卤代烃的组成、结构特点，掌握卤代烃的性质，能利用卤代烃的形成和转化进行有机合成。2.能从结构的角度辨识醇和酚，了解重要醇、酚的性质和用途。3.能从官能团、化学键的特点及基团之间的相互影响分析醇和酚的反应规律，并能正确书写有关反应的化学方程式。

课时精练考点一卤代烃考点二乙醇及醇类考点三苯酚及酚类练真题明考向内容索引

考点一卤代烃

1.卤代烃的组成及命名(1)卤代烃是烃分子中的氢原子被取代后生成的化合物。(2)给下列卤代烃命名①CH2BrCH2Br；②CH2==CHCl；③CH2ClCH==CH2。整合必备知识卤素原子1，2?二溴乙烷氯乙烯3?氯丙烯或3?氯?1?丙烯

2.卤代烃的物理性质和用途(1)物理性质规律①状态：通常状况下，除、等少数为气体外，其余为液体或固体。②沸点：比同碳原子数的烃的沸点要。③溶解性：于水，于有机溶剂。④密度：一般一氟代烃、一氯代烃比水小，其余比水大。(2)用途：制冷剂、灭火剂、溶剂、麻醉剂、合成有机化合物。氯甲烷氯乙烷高难溶可溶

[应用举例]1.体育比赛中，当运动员肌肉挫伤或扭伤时，队医立即对准运动员的受伤部位喷射药剂——氯乙烷(CH3CH2Cl，沸点为12℃)进行局部应急处理。原理是________________________________________________________________。氯乙烷的沸点低，挥发时吸收热量，起到降温作用，能减轻伤员的痛感

2.在大气平流层中，氟氯代烷受紫外线的照射分解出氯原子，氯原子参与下列有关反应：①Cl·+O3―→ClO·+O2②O3―→O·+O2③ClO·+O·―→Cl·+O2。(1)上述反应的总反应是。(2)由上述过程可知，氟氯代烷的长期使用对环境的危害是，原因是。2O33O2破坏臭氧层氟氯代烷分解产生的Cl·对O3的分解有促进作用

3.卤代烃的化学性质反应类型水解反应(取代反应)消去反应反应条件强碱的水溶液、加热强碱的醇溶液、加热断键方式??化学方程式RX+NaOHROH+NaXRCH2CH2X+NaOHRCH==CH2+NaX+H2O产物特征引入—OH消去H、X，生成物中含有碳碳双键或碳碳三键

[应用举例]1.下列化合物中，既能发生水解反应，又能发生消去反应，且消去后只生成一种不饱和化合物的是A.CH3Cl B.C. D.√A、C项只能发生水解反应，不能发生消去反应；D项有两种消去产物：2?甲基?1?丁烯或2?甲基?2?丁烯。

2.为了测定某卤代烃分子中所含有的卤素原子种类，可按下列步骤进行实验：①量取该卤代烃液体；②冷却后加入稀硝酸酸化；③加入AgNO3溶液至沉淀完全；④加入适量NaOH溶液，煮沸至液体不分层。正确的操作顺序为，实验中步骤②的作用是______________________________________________________________。中和过量的NaOH，防止NaOH与AgNO3反应产生棕褐色的Ag2O沉淀①④②③

(1)卤代烃能发生消去反应的结构条件：①卤代烃中碳原子数≥2；②存在β?H；③苯环上的卤素原子不能消去。(2)卤代烃中卤素原子的检验流程练后反思

4.卤代烃的获取(1)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应CH3—CH==CH2+Br2―→；CH3—CH==CH2+HBr____________；CH≡CH+HCl。(2)取代反应CH3CH3+Cl2；+Br2