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押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》考试题库

第一部分单选题(30题)

1、反映药物内在活性大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

【答案】：D

【解析】本题主要考查反映药物内在活性大小的指标。选项ApD2是亲和力参数，其大小反映药物与受体亲和力的大小，而不是反映药物内在活性大小，所以选项A错误。选项BpA2是竞争性拮抗参数，用于表示竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗强度，并非反映药物内在活性大小，所以选项B错误。选项CCmax是药峰浓度，指给药后达到的最高血药浓度，它主要反映药物在体内的浓度变化情况，和药物内在活性大小没有直接关系，所以选项C错误。选项Dα表示药物的内在活性，是指药物与受体结合后产生效应的能力，能够反映药物内在活性大小，所以选项D正确。综上，答案选D。

2、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

【答案】：C

【解析】本题考查含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安在体内的代谢反应类型。选项A，甲基化结合反应是指药物分子中的酚羟基、巯基、氨基等基团在甲基转移酶的催化下发生的甲基化修饰反应，白消安在体内并不主要发生甲基化结合反应，所以A选项错误。选项B，与硫酸的结合反应一般是含有酚羟基、醇羟基等的药物，在磺基转移酶的作用下与硫酸结合，白消安并非通过此种结合反应进行代谢，故B选项错误。选项C，含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，其分子中的甲磺酸酯基团具有较强的亲电性，容易与谷胱甘肽发生亲核取代反应，即与谷胱甘肽的结合反应，所以C选项正确。选项D，与葡萄糖醛酸的结合反应是药物代谢中常见的Ⅱ相代谢反应之一，通常是药物分子中的羟基、羧基、氨基等基团与葡萄糖醛酸在葡萄糖醛酸转移酶的催化下结合，但这不是白消安在体内的代谢反应，所以D选项错误。综上，本题正确答案是C。

3、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是（）

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

【答案】：C

【解析】本题主要考查乙酰胆碱与受体作用形成的主要键合类型。分析选项A共价键是原子间通过共用电子对所形成的一种化学键，具有较强的稳定性。在乙酰胆碱与受体的作用过程中，通常不会形成这种较为稳定的共价键，所以选项A不符合。分析选项B氢键是一种分子间作用力，是由电负性大的原子（如氮、氧、氟等）与氢原子之间形成的一种特殊相互作用。虽然氢键在生物分子相互作用中较为常见，但它并非乙酰胆碱与受体作用形成的主要键合类型，故选项B错误。分析选项C离子-偶极和偶极-偶极相互作用是药物与生物大分子相互作用的重要方式之一。乙酰胆碱具有一定的偶极矩，其与受体作用时，主要通过离子-偶极和偶极-偶极相互作用来实现，所以选项C正确。分析选项D范德华引力是存在于分子间的一种较弱的相互作用力，它包括取向力、诱导力和色散力。由于范德华引力较弱，通常不是乙酰胆碱与受体作用形成的主要键合类型，因此选项D不正确。综上，答案选C。

4、为提高靶向性而加以修饰的脂质体是

A.长循环脂质体

B.免疫脂质体

C.pH敏感性脂质体

D.甘露糖修饰的脂质体

【答案】：C

【解析】本题主要考查为提高靶向性而加以修饰的脂质体的相关知识。逐一分析各选项：-选项A：长循环脂质体是通过在脂质体表面连接PEG等材料，延长其在血液循环中的时间，降低被单核-巨噬细胞系统吞噬的概率，并非主要为提高靶向性进行的修饰。-选项B：免疫脂质体是在脂质体表面连接特异性抗体或抗原，使其能与靶细胞表面的抗原或抗体特异性结合，实现靶向作用，但这不是本题所要求的答案。-选项C：pH敏感性脂质体是利用肿瘤组织、感染部位等环境的pH值与正常组织不同的特点而设计的，当脂质体到达靶部位时，因pH值变化使脂质体结构改变而释放药物，是为提高靶向性而加以修饰的脂质体，该选项正确。-选项D：甘露糖修饰的脂质体是通过在脂质体表面连接甘露糖，利用细胞表面的甘露糖受体来实现靶向，但也不是本题答案。综上，答案选C。

5、滴眼剂的给药途径属于

A.腔道给药

B.黏膜给药

C.注射给药

D.皮肤给药

【答案】：B

【解析】本题可根据不同给药途径的特点，逐一分析各选项与滴眼剂给药途径的匹配性。A选项（腔道给药）：腔道给药是指将药物通过人体自然腔道（如直肠、阴道等）进行给药的方式。这种给药方式主要用于腔道局部疾病的治疗或药物的吸收利用。而滴眼剂主要用于眼部，并非通过常见的腔道进行给药，所以A选项不符合。B选项（黏膜给药）：黏膜是指机体与外界相通的腔道内表面衬覆的一层组织，眼部存在黏膜组织，滴眼剂是将药物滴入眼内，药物与眼黏膜直接接触并发挥作用，属于黏膜给药的范畴