中药饮片调剂称量误差管理制度​.doc

中药饮片调剂称量误差管理制度?

一、目的

为确保中药饮片调剂称量的准确性和一致性，保证患者用药剂量的精准，提高中药饮片调剂质量，保障医疗安全，特制定本管理制度。

二、适用范围

本制度适用于医院中药房所有参与中药饮片调剂称量工作的人员及相关设备。

三、职责分工

1.中药房负责人

-全面负责中药饮片调剂称量误差管理工作，制定和完善相关制度与操作规范。

-定期组织对调剂人员进行称量误差相关知识培训与考核。

-对本部门称量误差管理工作进行监督检查，及时发现并解决问题。

2.调剂人员

-严格按照操作规程进行中药饮片称量操作，确保称量准确。

-定期对所用称量设备进行清洁、维护和校准，发现问题及时报告。

-如实记录称量过程中的各项数据，如发现称量误差超出规定范围，及时采取纠正措施并上报。

3.质量管理人员

-定期对中药饮片调剂称量工作进行质量检查，抽查称量误差情况。

-对发现的称量误差问题进行分析、评估，提出改进措施和建议。

-协助中药房负责人对调剂人员进行质量意识培训，提高称量准确性。

四、称量设备管理

1.设备配备

-中药房应配备符合国家计量标准的称量设备，如天平、戥秤等，并根据调剂工作量和实际需求合理配置数量。

-称量设备的精度应满足中药饮片调剂称量的要求，一般处方称量误差应控制在规定范围内。

2.校准与维护

-新购置的称量设备在投入使用前，必须经过专业计量部门校准，合格后方可使用。

-定期（至少每年一次）将称量设备送至有资质的计量检定机构进行校准，取得校准合格证书。校准记录应妥善保存，以备查阅。

-调剂人员在每日工作前应对称量设备进行常规检查，如检查天平的水平状态、戥秤的准确性等，确保设备正常运行。

-称量设备使用过程中如发现异常情况（如称量不准确、显示不稳定等），应立即停止使用，并及时报告中药房负责人安排维修。维修后的设备需重新校准合格后，方可再次投入使用。

-定期对称量设备进行清洁保养，保持设备的清洁卫生，避免因杂物、灰尘等影响称量精度。

五、称量操作规范

1.处方审核

-调剂人员在接到中药饮片处方后，应认真审核处方内容，包括患者姓名、性别、年龄、药品名称、剂量、用法用量等信息，确保处方书写规范、准确。

-对处方中存在疑问或不合理的剂量等问题，应及时与处方医师沟通核实，确认无误后方可进行调剂称量。

2.称量准备

-根据处方剂量选择合适的称量设备，确保所选设备的称量范围和精度能够满足处方要求。

-将称量设备放置在平稳、干燥、无震动的工作台上，调整天平至水平状态，归零戥秤的游砣。

-准备好清洁的称量容器，如药盘、药袋等，避免使用有破损、变形或残留杂质的容器。

3.称量操作

-严格按照处方剂量进行称量，先称取剂量较大的饮片，再称取剂量较小的饮片，确保称量顺序合理。

-对于质地坚硬、密度较大的饮片，应适当增加称量时间，确保称量准确；对于质地疏松、体积较大的饮片，要注意防止散落，保证称量的完整性。

-称量过程中要保持注意力集中，避免因操作失误导致称量误差。每次称量完成后，应再次核对所称量饮片的名称、剂量是否与处方一致。

-为保证称量的准确性，对于一些贵重或毒性中药饮片，应实行双人复核制度，即由两名调剂人员分别独立进行称量和核对，确认无误后签字放行。

六、称量误差标准与控制

1.误差标准

-一般情况下，中药饮片调剂称量的误差应控制在以下范围内：单剂重量误差不超过±5%；总重量误差不超过±3%。

-对于贵重中药饮片（如人参、鹿茸等）和毒性中药饮片（如乌头、马钱子等），称量误差应严格控制在±1%以内。

2.误差控制措施

-调剂人员在称量过程中，应严格按照操作规范进行操作，尽量减少人为因素导致的称量误差。

-定期对调剂人员进行称量技能培训和考核，提高其称量操作水平和误差控制能力。

-质量管理人员应加强对中药饮片调剂称量过程的监督检查，定期或不定期抽查称量误差情况。发现称量误差超出规定范围时，应立即要求调剂人员进行重新称量，并分析误差产生的原因，采取相应的纠正措施。

-建立称量误差记录档案，对每次称量误差检查情况进行详细记录，包括处方信息、称量设备、称量误差值、发现时间、处理措施等内容。通过对误差数据的分析总结，找出存在的问题和规律，不断改进称量工作。

七、培训与考核

1.培训计划

-中药房负责人应制定年度称量误差管理培训计划，明确培训内容、培训方式、培训时间和培训人员等。培训内容应包括称量设备