21-羟化酶缺乏症罕见病诊疗规范测试试卷试题及参考答案.docxVIP

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21-羟化酶缺乏症罕见病诊疗规范测试试卷试题及参考答案一、单选题(每题2分,共20分)

1.21-羟化酶缺乏症是先天性肾上腺增生症中最常见的类型，其遗传方式为()。

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X染色体显性遗传

D.X染色体隐性遗传

2.21-羟化酶缺乏症主要由下列哪个基因突变引起()。

A.CYP11B1基因

B.CYP17A1基因

C.CYP21A2基因

D.NROB1基因

3.经典型21-OHD按醛固酮缺乏程度可分为失盐型和单纯男性化型，其中失盐型约占()。

A.15%

B.25%

C.75%

.D85%

4.下列哪项是

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