NiO纳米晶的溶胶-凝胶法制备及电化学性能.docVIP

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NiO纳米晶的溶胶.凝胶法制备及电化学性能

锂离子电池具有能量密度高、平安性能好、自放电小、循环寿命长、无记忆效应、对环境友好等优点使其应用领域不断拓宽?。目前,市场化的锂离子电池的阳极活性物质主要为石墨类碳材料,但该材料存在较大的能量损失和高倍率充放电性能差等缺点,因此寻找比容量高、性能稳定的新型锂离子电池阳极材料受到国内外研究者的重视。Poizot等报道了

NiO能够与Li发生可逆的电化学反响,表现出较高的电池阳极材料。其中,无杂相的纳米粒子特征是其具有良好电化学性能的前提,因此,探求高纯度纳米晶NiO粉体的制备成为该领域的研究热点。目前,NiO粉体的制备方法主要分为固相法和液相法。其中,固相法不易获得纳米粉体,且存在烧结温度高、反响时间长、纯度低、团聚严重等问题而影响其电化学性能。液相法作为低温合成工艺,具有操作简单、本钱低廉、工艺易控制等优点。其中,溶胶.凝胶法制备的纳米粉体在组成和形貌上具有很好的均匀性,在锂离子电池材料制备中有广泛的研究和应用。景茂祥等采用该法制备了NiO纳米粉体,但制备过程中有一定量的杂质相的出现。刘建华等。。虽然也采用So1.Gel技术制备了NiO纳米粉体并提高了效率,然而较多的Ni杂质相的存在也是其提高材料性能的羁绊。为了开发新型的高性能锂离子电池阳极材料,本文采用溶胶.凝胶法以醋酸镍、柠檬酸和乙醇为原料制备高纯度纳米NiO粉体,考察烧结温度对其结构和形貌的影响,并对其电化学性能进行初步研究。1实验材料和方法

1.1纳米N-o粉体的制备与表征

称取7.4658g醋酸镍(AR)和6.3042g柠檬酸(AR)溶于50mL乙醇(AR)中,搅拌使其充分溶解后参加浓硝酸调节pH=1,升温至80℃并回流1h,然后将溶液蒸发至1/3,即得绿色透明溶胶;将溶胶置于真空枯燥箱,100%枯燥24h得到蓬松绿色干凝胶;取少许干凝胶置于坩埚中,在马弗炉中以1℃/min的升温速率加热至18012并保温1h,然后以相同升温速率分别升至400、500和600℃并保温2h,最后自然冷却至室温得到三种黑色膨松状颗粒,在研钵中充分研磨后

装袋备用。采用热重.差热分析仪(STA409PC型)、x射线衍射仪(D8型)和透射电镜(JSM一2100型)分别对凝胶的热分解行为、粉体的结构和形貌进行表征。

1.2电化学性能测试

NiO粉体的循环伏安和恒电流充放电性能测试分别在Chi660c电化学工作站和LAND测试仪上进行。以涂抹法制备电极,将NiO粉体、乙炔黑和聚偏氟乙烯(PVDF)按质量比80:10:10混合后参加适量的N.甲基吡咯烷酮(NMP)搅拌成均匀粘稠状浆料,涂在预处理过的镍网上并于60℃下枯燥,然后在20MPa的压力下压实,在真空枯燥箱中130℃枯燥12h以上。纳米NiO粉体为工作电极,高纯Li片为对电极和参比电极,电解液为Itool/L的LiPF,体积比为1:l的碳酸乙烯酯(Ec)和二甲基碳酸酯(DMC)溶剂,在充满氩气的枯燥手套箱内组装成电池。

2结果与讨论

2.1前驱体的热分解行为

为了解凝胶在烧结过程中的热分解行为,在30~700oc、10oc/min的升温速率下进行了热重.差热分析,结果如图1所示。可以看出,失重范围主要在30~400oC,失重率约72%,TG曲线主要可分为三个阶段:

第一阶段为30~180℃,失重约为17%,该过程主要是凝胶体系中吸附水和结晶水的失去,游离的柠檬酸在该阶段也开始分解,对应DSC曲线是110℃的吸热峰以及170℃时较大的放热峰;第二阶段失重出现在180~340℃,失重较第一阶段迅速(~33%),主要是有机络合物在该阶段逐渐开始分解;第三阶段为340~400℃,失重更快(~22%),在此阶段有机物继续分解放出热量,对应DSC曲线是380℃时较大放热峰,随后在400℃的吸热峰为分解物的氧化引起;400℃后TG曲线趋于平缓,DSC曲线也没有较为明显的吸放热峰出现,说明氧化镍前驱体在400℃根本分解完全,逐渐形成NiO粉体。

2.2热处理温度对NiO粉体的结构和形貌的影响

2.2.1XRD分析

图2为400oC、500oC、600oC热处理2h得到NiO粉体的XRD图谱。可以看出,NiO的特征衍射峰出现在20角为37.3。(111),43.4。(200),63.0。(220),75.5。(311)和79.5o(222),属于典型的面心立方结构。热处理温度为400oc时,已有明显的NiO特征峰出现,说明开始有立方晶系结构的NiO形成,但衍射峰较漫散且强度较弱,可能是热处理温度较低,晶体生长不完全,仍有无定形的NiO粉体和没有完全燃烧残留c的存在。随着温度的升高,热处理时间相应延长,NiO粉体有足够的时间生长,晶粒逐渐增大并趋于完整,所以衍

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