血液细胞染色体检验.pptVIP

骨髓细胞染色体检验基础知识简介1960年Nowell和Hungerford发现了慢性粒细胞白血病特异性染色体异常，即Ph染色体，从此推动了细胞遗传学在肿瘤细胞学上的广泛应用，促进了血液肿瘤分子生物学的发展。010203主要包括染色体非显带技术、染色体显带技术、染色体高分辨技术、姐妹染色单体互换技术、染色体脆性部位显示技术和早熟凝集染色体技术等。80年代又发展了染色体原位杂交技术(FISH)，这一技术将分子探针与染色体杂交，拓展了检测范围，提高了检测的灵敏度。自动化染色体分析技术提供了菜单式操作，简单易行，在资料存储、染色体图像处理和核型分析方面显示了独特优势。血细胞染色体检验技术染色体非显带技术原理染色体制备的关键是获得足够的分裂中期细胞。如骨髓可直接得到分裂中期细胞，而外周血淋巴细胞需经体外培养，植物凝集素（PHA）刺激细胞分裂以获得分裂中期细胞。骨髓细胞常规染色体制备方法包括直接法和培养法两种。直接法直接法：抗凝骨髓标本不经培养，以PBS稀释后加人秋水仙素“阻留”中期细胞，经低渗液处理后，再经预固定、固定后即可染色作镜检。（秋水仙素能干扰有丝分裂纺锤体形成，使细胞“阻留”在分裂中期，增加中期细胞数目。低渗处理则使染色体彼此铺展开，便于分析。）短期培养法抗凝骨髓标本在含小牛血清的培养液中于37℃培养24或48h，加入秋水仙素“阻留”中期细胞，其他同直接法。01显带染色体(bandingchromosome)：染色体经过某种特殊的处理或特异的染色后，染色体上可显示出一系列连续的明暗条纹，称为显带染色体。021971年巴黎会议确定的四种显带技术是奎丫染色法、Giemsa法、逆相Giemsa法和着丝粒区异染色质法，即Q带、G带、R带和C带。二、染色体常规显带技术原理01DNA上富含A-T碱基对的DNA和组蛋白结合紧密，和染料亲和力较强，呈深带；而富含G-C碱基对的区段结合的蛋白质与染料亲和力降低，呈浅带。这样染色体上可显示出一系列连续的明暗条纹。03G显带（Giemsa法）：02R显带(逆相Giemsa法)：带纹与Q带、G带正好相反，即前者的阳性带相当于后者的阴性带，而前者的阴性带则相当于后者的阳性带。R带按制备方法不同可分为荧光R带和姬姆萨R带两种类型。显带染色体上的明暗条纹称作带(band)。染色体上有明显而恒定的形态特征，如着丝粒和某些特别显著的带，称作界标(1andmark)。两个界标之间的区域称为染色体区(region)。区的划分是以着丝粒开始向短臂(phocomelicarm，p)或长臂(q)的臂端延伸，依次编为l区、2区、3区等。用作界标的带就是该区的l号带，例如6p23，即表示第6号染色体短臂，2区，3带。(二)显带染色体的命名在表示一个指定的带时需要四项内容，即染色体号、臂号、区号和带号。如果一个带需要再分，就称为亚带(subband)，亚带的描述就是在带的后面加一小数点，再写出指定的亚带数。如6p23.1，即指6号染色体短臂，2区3带的第l亚带。如果亚带又被再划分，则只在亚带后加数字，不再加标点。三、临床评价染色体异常(chromosomeaberration)是指染色体数量异常和结构异常，又称染色体畸变。染色体数目异常多倍体(polyploid)：人类生殖细胞染色体为23条，体细胞染色体为46条，称二倍体(diploid)(2n)。在某些病理情况下，细胞染色体数目成倍增加，称为多倍体，如三倍体(triploid)(3n)，四倍体(tetraploid)(4n)等。在恶性血液病中常见有多倍体细胞。非整倍体(aneuploid)：染色体数目增加或减少不是成倍的，称为非整倍体。少于46条者称亚二倍体(hypodiploid)，少于69条者为亚三倍体(hypotriploid)；多于46条者称为超二倍体(hyperdiploid)，多于69条者称超三倍体(hypertriploid)。如果染色体数是2n，但不是正常的23对，而是个别染色体增加，其他染色体相应减少，称为假二倍体(pseudodiploid)。在急白血病和恶性淋巴瘤等疾病常可见到多种非整倍体异常。123嵌合体(mosaic)：同一个体具有两种或两种以上不同核型的细胞，称为嵌合体。分为性染色体嵌合体和常染色体嵌合体，常见于先天性疾病。人体恶性肿瘤细胞核型的改变不能算嵌合体。壹贰导致染色体结构改变的机制是断裂及断裂后的重排。染色体的断裂可以是自发的，也可是致畸变因素引起的。常见的染色体结构异常有如下几种：缺失(deletion，Del)：是指染色体长臂或短臂部分节段的丢失，包括末端缺失和中间缺失；如急性单核细胞白血病的del(1