DB3201T 264-2017 卡特兰组培苗繁育技术规程.docxVIP

ICS65.020.20B31

DB3201

南京市地方标准

DB3201/T264—2017

卡特兰组培苗繁育技术规程

ThetechnicalregulationofpropagationforCattleyaseedlings

2017-11-30发布2017-12-15实施

南京市质量技术监督局发布

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前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由南京市农业委员会提出并归口。

本标准起草单位：江苏丘陵地区南京农业科学研究所。

本标准主要起草人：张宁宁邵和平张琼夏明霞衡燕江兴瑜桂勇武。

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卡特兰组培苗繁育技术规程

1范围

本标准规定了卡特兰组培育苗设施、组培播种、炼苗移栽和管理和质量标准的技术要求。本标准适用于卡特兰组培种苗的繁育。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

NY/T2306-2013花卉种苗组培快繁技术规程

3育苗设施

3.1保护性设施

具备控温、通风、遮荫、增湿等条件的保护性设施。

3.2栽培床

宜采用移动式植床，床宽180㎝，床高75㎝。

4组培播种

4.1培养基配制

4.1.1培养基的选择

常用MS培养基和花宝培养基。4.1.2母液配制与保存

4.1.2.1母液的配制

MS培养基由大量元素、微量元素、铁盐、有机物、调节物质五大类组成，母液配制需符合NY/T2306-2013规定。花宝培养基不配制母液，直接使用。

4.1.2.2母液的保存

母液配制好后，存放在4℃的冰箱中。

4.1.3培养基配制流程

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蒸馏水+母液+糖+固化剂---混合---调整PH（5.6-6.0）---加热溶解

分装---封口---灭菌---凝固

分装---封口---灭菌---凝固

培养容器---水洗---干燥配置方法应符合NY/T2306-2013规定。

4.2消毒

取经人工授粉后发育出的成熟未开裂的蒴果，先用洗洁精溶液刷洗表面，用自来水冲洗30min，移至超净工作台上。用75%酒精消毒30s，用无菌水冲洗3次；再放入0.1%的升汞中消毒10min～20min,最后用无菌水冲洗4～5次，每次5min。

4.3播种

将冲洗好的蒴果置于无菌的牛皮纸或培养皿中，用锐利的解剖刀切开蒴果，然后将种子均匀分布于诱导培养基表面。

4.4诱导培养

诱导培养基：花宝1号3g/l+糖25g/l+琼脂12g/l，培养基pH值5.5。种子在诱导培养基上培养20天左右开始萌发，2～3个月完全萌发形成类似原球茎状体的小圆锥体。

4.5继代培养

继代培养基：MS+谷氨酸15mg/l+天冬氨酸13mg/l+NAA1.0mg/l+KT0.2mg/l，培养基pH值5.5。每30天转接1次，小圆锥体逐渐分化出原球茎，原球茎进一步发育成幼苗。

4.6生根培养

生根培养基：花宝1号3g/l+糖25g/l+琼脂12g/l，培养基pH值5.5，培养周期一般为3周～4周。根、茎、叶俱全的幼苗，基部长出3条～5条1㎝～2㎝长的不定根时，即可进行炼苗移栽。

4.7培养条件

温度条件25℃±2℃;播种初期进行暗培养，待种子膨大、原球茎形成后进行加光培养，光照强度

1500lx～3000lx，光照时间12h/d～16h/d。

5炼苗移栽和管理

5.1炼苗

先将生根苗连同容器一起置于移栽设施中，封口炼苗3d～5d；然后再开口炼苗2d～3d。保持环境温度20℃~25℃,光照强度5000lx左右。

5.2移栽

5.2.1基质

以疏松透气材料为主，常用水苔。水苔使用前用水浸泡6h以上，离心机甩干备用，脱水后以不拧出水为准。

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5.2.2移栽

用镊子将幼苗从试管中小心钳出，将苗放入清水中洗净根部附着的培养基,用800～1000倍液的多菌灵或百菌清浸根10min～20min，待根部表面水分晾干后，用已准备好的水苔将根部包裹完整后移栽到穴盘中，压实水苔，移栽深度以水苔不掩盖假鳞茎基部芽点为宜，栽种后水苔宜低于沿口约1㎝。

5.2.3摆放

穴盘苗分品种、移栽日期在苗床上整齐摆放。

5.3管理

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