执业药师《药师管理法规》练习题附答案 .pdf

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执业药师《药师管理法规》练习题附答案

执业药师《药师管理法规》练习题附答案

人事部负责组织审定全国执业药师资格考试科目、考试大纲和试

题。会同国家食品药品监督管理局对考试工作进行监督、指导并确定

合格标准。以下是店铺为大家整理的一些执业药师的练习题,供大家

参考练习希望对大家有所帮助。

第31题根据《处方管理办法》规定,医疗机构执不得限制门诊就

诊人员持处方到药品零售药店购买

A.麻醉药品

B.医疗用毒性药品

C.精神药品

D.进口药品

E.儿科处方药品

正确答案:D,

第10题利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药

品、医疗器械广告,必须在发布前,向哪个部门申请审查

A.工商行政管理部门

B.药品监督管理部门

C.卫生行政管理部门

D.广电总局

E.公安部门

正确答案:B,

第33题《处方管理办法》规定,四查十对中查药品,对

A.药名、规格、剂型、数量

B.药名、规格、剂型、用法用量

C.药名、规格、剂型、临床诊断

D.药名、规格、剂型、药品性状

E.药名、规格、数量、用法用量

正确答案:A,

第34题互联网药品信息服务分为

A.处方药与非处方药两类

B.一般药品与特殊药品两类

C.面向公众与面向专业人员两类

D.经营性与非经营两类

E.面向国内与面向国外两类

正确答案:D,

第35题执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括

A.处方用药与临床诊断的相符性

B.选用剂型与给药途径的合理性

C.药品可能的不良反应

D.规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的

判定

E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

正确答案:C,

第36题《药品注册管理办法》不适用于

A.药物临床试验的申请

B.药品生产的申请

C.药品进口的申请

D.药品抽查性检验

E.药品注册监督管理

正确答案:D,

第37题国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产

的某药品不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药

品应当

A.按假药处理

B.按劣药处理

C.进行再评价

D.撤销批准文号E.进行市场调查

正确答案:D,

第38题根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,国家基

本药物的条件不包括

A.基本医疗卫生需求

B.剂型适宜

C.价格低廉

D.能够保障供应

E.公众可公平获得

正确答案:C,

第39题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品

分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据

A.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同

B.药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径不同

C.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同

D.药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同

E.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同

正确答案:C,

第40题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应当定期

发布质量公告的是

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.国务院和省、自治区、直辖市药品监督管理部门

D.社区的市级药品监督管理部门

E.省级药品监督管理部门依法设立的药品检验机构

正确答案:C,

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