2024_2025学年新教材高中生物第5章基因突变及其他变异3人类遗传病检测含解析新人教版必修2.docVIP

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人类遗传病

(20分钟70分)

一、选择题(共10题,每题4分,共40分)

1.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是 ()

A.单个基因突变可以导致遗传病

B.染色体结构变更可以导致遗传病

C.单基因遗传病是指受一对等位基因限制的疾病

D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响

【解析】选D。人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异样遗传病。单基因遗传病是指受一对等位基因限制的遗传病,单个基因突变可以导致遗传病的发生,如镰状细胞贫血;染色体结构的变更可以导致遗传病,如猫叫综合征;多基因遗传病的发病受遗传因素和环境因素的影响。

2.下列属于遗传病的是 ()

A.孕妇缺碘,导致诞生的婴儿得先天性呆小症

B.由于缺少维生素A,父亲和儿子均得了夜盲症

C.一男子40岁发觉自己起先秃发,据了解他的父亲在40岁左右也起先秃发

D.一家三口,由于未留意卫生,在同一时间内均患有甲型肝炎病

【解析】选C。孕妇缺碘,导致胎儿缺乏甲状腺激素,影响胎儿正常发育,进而引起婴儿患呆小症;食物中缺少维生素A,导致人体内代谢紊乱而患夜盲症,并非是父亲传给儿子,它们都是由环境因素引起的疾病,与遗传物质没有关系;甲型肝炎病是由于甲型肝炎病毒通过食物等媒介传播引起的,属于传染病,与遗传无关;秃发是由于遗传因素,再加上肯定的环境因素(如体内生理状况变更)引起的,属于遗传病。

3.(2024·牡丹江高一检测)下列关于人类“21三体综合征”“镰状细胞贫血”和“哮喘病”的叙述,正确的是 ()

A.都是由基因突变引起的疾病

B.患者父母不肯定患有这些遗传病

C.可通过视察血细胞的形态区分三种疾病

D.都可通过光学显微镜视察染色体形态和数目检测是否患病

【解析】选B。21三体综合征属于染色体异样遗传病,不是由基因突变引起的疾病,A错误;患者父母不肯定患有这些遗传病,如21三体综合征患者的父母染色体数目可能是正常的,B正确;通过视察血细胞的形态只能推断是否患镰状细胞贫血,无法区分哮喘病和21三体综合征,C错误;通过光学显微镜视察染色体形态和数目只能推断是否患21三体综合征,不能推断是否患哮喘和镰状细胞贫血,D错误。

4.(2024·保定高一检测)下列有关人类遗传病的叙述,错误的是 ()

A.人类遗传病通常是指由于遗传物质变更而引起的疾病

B.单基因遗传病患者肯定携带致病基因

C.利用基因探针技术可检测全部类型的遗传病

D.猫叫综合征是由染色体结构异样引起的

【解析】选C。人类遗传病通常是指由于遗传物质变更而引起的疾病,A正确;单基因遗传病是指受一对等位基因限制的遗传病,因此单基因遗传病患者肯定携带致病基因,B正确;利用基因探针技术不能检测染色体异样遗传病,C错误;猫叫综合征是人类的第5号染色体缺失引起的,即由染色体结构异样引起的,D正确。

5.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述,正确的是 ()

A.短指的发病率男性高于女性

B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

【解析】选B。短指为常染色体显性遗传病,男女发病率相等,故A项错误。红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者,故B项正确。抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,女性有两条X染色体,发病率更高,故C项错误。白化病为常染色体隐性遗传病,表现为隔代遗传,故D项错误。

6.下列属于遗传病的是 ()

A.急性肺炎 B.白化病

C.急性肠炎 D.流行性肝炎

【解析】选B。急性肺炎是致病菌导致的炎症,A错误;白化病是常染色体隐性遗传病,B正确;急性肠炎是致病菌或过敏反应导致的炎症,C错误;流行性肝炎是传染病,D错误。

7.一个男子把色盲基因Xb传给他外孙女的概率为()

A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.0

【解析】选A。男子将色盲基因传给女儿的概率为100%,女儿再传给男子外孙女的概率为1/2。

【延长探究】

(1)该男子将色盲基因Xb传给他孙子的概率是多少?

提示:0。男性的X染色体不传给儿子和孙子。

(2)一个色盲女子把色盲基因Xb传给她外孙女的概率是多少?

提示:1/2。该色盲女子(XbXb)把色盲基因Xb传给女儿的概率是1,女儿(X-Xb)将该色盲基因传给色盲女子外孙女的概率是1/2。

8.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是 ()

选

项

遗传病

遗传方式

夫妻基

因型

优生指导

A

红绿色盲

X染色体隐性

遗传

XbXb×

XBY

选择生女孩

B

白化病

常染色体隐性遗传