肾上腺肿瘤的影像诊断及鉴别诊断.ppt

（附一例）无功能性肾上腺肿瘤

肾上腺骨髓脂肪瘤系非功能性肾上腺肿瘤，一般无分泌异常少见，由成熟的脂肪成分和骨髓不同比例混合而成一般无症状，当出现继发改变出血、坏死腹痛而就诊T1T2均为高信号（含有大量成熟脂肪），抑脂明显信号减低增强时少许强化，绝大部分为无强化区第25页,共29页，星期六，2024年，5月肾上腺骨髓脂肪瘤

女32岁超声示肾上腺占位T2平扫T1平扫第26页,共29页，星期六，2024年，5月肾上腺骨髓脂肪瘤

p0269603女32岁超声示肾上腺占位T1平扫T1平扫压脂第27页,共29页，星期六，2024年，5月肾上腺骨髓脂肪瘤

女32岁超声示肾上腺占位TI平扫T1增强第28页,共29页，星期六，2024年，5月感谢大家观看第29页,共29页，星期六，2024年，5月 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 关于肾上腺肿瘤的影像诊断及鉴别诊断肾上腺解剖肾上腺分为体部，外侧支，内侧支右侧稍高于左侧，位于肝右叶内下缘，右膈肌脚与下腔静脉之间，呈人字形左侧位于左侧肾上极前内方，其前外侧是胰体尾，脾动静脉，内为膈肌脚，呈半月形第2页,共29页，星期六，2024年，5月肾上腺解剖肾上腺在任何序列上均为中等信号，比脂肪信号低，但其信号强度高于膈肌脚，与肝脏信号大致相仿。肾上腺体积小，目前MRI难以分辨皮质区与髓质区界限。第3页,共29页，星期六，2024年，5月正常肾上腺MRI当一侧或两侧肢汇合处前后之间距离大于10mm考虑有增大或面积大于150mm第4页,共29页，星期六，2024年，5月肾上腺髓质来源肿瘤肾上腺髓质来源于胚胎期神经脊，其原始细胞称交感神经母细胞交感神经母细胞两个方向分化：1神经节细胞；2:嗜铬细胞所以形成肿瘤有四类：1嗜铬细胞瘤2神经母细胞瘤3神经节细胞瘤4神经节神经母细胞瘤第5页,共29页，星期六，2024年，5月（一）嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位嗜铬细胞临床：高血压；阵发性；持续性；以高血压伴头痛、心悸、多汗三联征最有意义少数为非功能性，可无高血压症状及其他表现10%肿瘤：10%位于肾上腺外（副神经节瘤）；10%为双侧、多发；10%为恶性，青少年更具有恶性及多发倾向；10%为家族性常见到出血、囊变或钙化。组织学为大型多角细胞，形成细胞束或细胞巢，间质主要是血窦第6页,共29页，星期六，2024年，5月MRI1、T1呈低信号常不均匀，T2呈明显高信号，中央区囊变坏死而呈更高信号，T2-FS尤为明显（一定特征性，亮泡征）。2、增强强化明显，早期即可见到肿瘤呈网格状信号增高，延进期，肿块信号趋于均匀，但信号强度仍较高。有时中央囊变坏死无强化，周边强化尤为显著。第7页,共29页，星期六，2024年，5月嗜铬细胞瘤

宋威p0375659男26岁发现肾上腺占位T2WI坏死囊变坏死高信号第8页,共29页，星期六，2024年，5月嗜铬细胞瘤

男性26岁发现肾上腺占位T1WI增强第9页,共29页，星期六，2024年，5月嗜铬细胞瘤

男性26岁发现肾上腺占位增强后期第10页,共29页，星期六，2024年，5月（二）神经母细胞瘤恶性80%三岁以下发病50-70%发生于肾上腺髓质，余可源于任何神经嵴细胞组织体积较大直径6-8cm，最大达10-20cm血供丰富，常出血、坏死、囊变和钙化50%早期转移骨（最常见）淋巴结肝肺脑等多腹部包块就诊可伴有高代谢变现第11页,共29页，星期六，2024年，5月MRI体积大，包膜破，易跨中线，包绕血管倾向T1T2低信号提示钙化点状或环形椎管内侵犯扩散明显强化，不均匀，包膜欠光整，坏死区无强化，包绕大血管，脂肪间隙消失第12页,共29页，星期六，2024年，5月神经母细胞瘤

p0097398宋宇涵男性三岁腹部包块就诊T2平扫T1平扫钙化钙化包绕血管第13页,共29页，星期六，2024年，5月神经母细胞瘤增强骨质破坏第14页,共29页，星期六，2024年，5月（三）神经节细胞瘤少见良性肿瘤源于交感神经节细胞组织学上由神经鞘细胞和神经纤维束散在于较大的神经节细胞组成第15页,共29页，星期六，2024年，5月（三）神经节细胞瘤后纵膈＞腹膜后＞肾上腺任何年龄，青年成人多见，男女无差别临床：腹部包块，压迫症状；多汗、心悸、腹泻、高血压常见第16页,共29页，星期六，2024年，5月