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化学反应工程
第一章绪论
天津大学化工学院反应工程教研组
1.1反应反应工程
1反应工程学的历史及发展
20世纪30年代
--丹克莱尔(Damhöhler)
--梯尔(Thiele)和史尔多维奇(3enbAOBM4)20世纪40年代末
--霍根(Hougen)和华生(Waston)
法兰克-卡明斯基(ΦpaHK-KameHeunǔ)
化学反应与传递现象的相互关系
1反应工程学的历史及发展
1957年--首次使用“化学反应工程”术语
Amsterdam,ESCRE
60年代--快速发展期
石油化工的大发展
计算机的发展与应用
80年代--形成新的分支:
生化反应工程
聚合反应工程
电化学反应工程
Name
Place
Country
Year
Co-Sponsoring
Organizations
ESCRE1
Amsterdam
Netherlands
1957
EFChE
ESCRE2
Amsterdam
Netherlands
1960
EFChE
ESCRE3
Amsterdam
Netherlands
1964
EFChE
ESCRE4
Brussels
Belgium
1968
EFChE
ISCRE1
Washington
USA
1970
ACS/AIChE
ISCRE2
Amsterdam
Netherlands
1972
EFChE
ISCRE3
Evanston
USA
1974
ACS/AIChE
ISCRE4
Heidelberg
Germany
1976
EFChE
ISCRE5
Houston
USA
1978
ACS/AIChE
ISCRE6
Nice
France
1980
EFChE
ISCRE7
Boston
USA
1982
ACS/AIChE
ISCRE8
Edinburgh
GreatBritain
1984
EFChE
ISCRE9
Philadelphia
USA
1986
ACS/AIChE
ISCRE10
Basel
Switzerland
1988
EFChE
ISCRE11
Toronto
Canada
1990
ACS/AIChE/CSCE
ISCRE12
Torino
Italy
1992
EFChE
ISCRE13
Baltimore
USA
1994
ACS/AIChE
ISCRE14
Brugge
Belgium
1996
EFChE
ISCRE15
Newport
USA
1998
ACS/AIChE
ISCRE16
Cracow
Poland
2000
EFChE
ISCRE17
HongKong
China
2002
AsiaPacificCRE
InternationalSymposiaonChemicalReactionEngineering(ISCRE)
2反应工程的用途、作用、研究内容
反应动力学
反应模式
速率方程
活化能
反应器的设计与分析
各因素(T,P,c)的变化规律
最佳工况
1.2化学反应的转化率和收率
普遍
对多个反
1反应进度
即
1.2化学反应的转化率和收率
2转化率X
某一反应物的转化量X=该反应物的起始量
注意:①按关键组分计
②反应物的起始态
1.2化学反应的转化率和收率
3收率Y与选择性S
或:Y=生成某的耗起的始关量键组分量
关键组分
一产物所消
生成目的产物所消耗的关键组分量
=
反应产物的生成量关键组分的起始量
已转化的关键组分量
Y=S·X
例1
进入SO₂氧化器的气体组成(摩尔分数)为:SO₂:3.07%;SO₃:4.6%;
O₂:8.44%;N₂:83.89%
离开反应器的气体中SO₂的含量为1.5%,试
计算SO₂的转化率。
1.2化学反应的转化率和收率
丁二烯是制造合成橡胶的重要原料。制取丁二
烯的工业方法之一是将正丁烯和空气及水蒸气的混合气体在磷钼铋催化剂上进行氧化脱氢。除生成丁二烯的主反应外,还有许多副反应,
如生成酮、醛及有机酸的反应。反应在温度
350℃、压力0.2026MPa下进行。得到反应前后的物料组成如下。根据表中的数据计算正丁
烯的转化率、丁二烯的收率和反应的选择性。
例2
组分
反应前%
反应后%
组分
反应前%
反应后%
正丁烷
0.63
0.61
氧气
7.17
0.64
正丁烯
7.05
1.70
氮气
27.0
26.10
丁二烯
0.06
4.45
水蒸气
57.44
62.07
异丁烷
0.50
0.48
1.20
异丁烯
0.13
0
CO₂
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