湖北省沙市中学2025届高三上学期10月月考生物试卷(含答案).docxVIP

湖北省沙市中学2025届高三上学期10月月考生物试卷

学校：___________姓名：___________班级：___________考号：___________

一、单选题

1．生物科学的研究和实验离不开科学方法，下列有关科学发现史、生物学实验与科学方法、结论等的配对，正确的是()

A

小鼠细胞与人细胞融合实验

同位素标记法，证明了细胞膜具有流动性

B

摩尔根的红眼与白眼果蝇杂交实验

假说—演绎法，证明了基因在染色体上呈线性排列

C

威尔金斯等获得DNA分子的衍射图谱

物理模型，为推算出DNA呈螺旋结构提供了证据

D

班廷的摘除胰腺、结扎胰管等系列实验

减法原理，证实了胰岛素是由胰腺中的胰岛分泌的

A.A B.B C.C D.D

2．心肌细胞中存在许多非编码RNA（如miR-223、HRCR），基因ARC可在该细胞中特异性表达，它们共同参与调控细胞凋亡，相关过程如图，①②③④表示生理过程，下列有关叙述错误的是()

A.过程②③④遵循的碱基互补配对原则完全相同

B.过程④的发生，不利于基因ARC的表达，促进心肌细胞的凋亡

C.基因ARC、miR-223、HRCR所含的游离磷酸基团数量分别为2、1、0

D.过程①中形成DNA—蛋白质复合体，过程②中核糖体向右移动

3．福寿螺以水生植物为食。研究人员将某水稻田均分为互不干扰的若干小区，均种上等密度的水稻苗和3种杂草，向不同小区引入不同密度的福寿螺(对照小区除外)。一段时间后测定各物种日均密度增长率，结果如图所示。下列有关叙述错误的是()

A.狐尾草固定的能量不能直接流入福寿螺体内

B.低密度小区中水稻种群最可能呈“J”形增长

C.若去除杂草，该稻田生态系统的抵抗力稳定性将减弱

D.与高密度小区相比，对照小区中水花生和鸭舌草的种间竞争可能更强

4．荧光定量PCR技术是在常规PCR的基础上，加入与模板DNA某条链互补的荧光探针（一类两端经过特殊基团修饰的单链DNA片段），当子链延伸至探针处时DNA聚合酶会水解掉探针一端并生成荧光分子，使荧光监测系统接收到荧光信号，即DNA每扩增一次，就有一个荧光分子生成，原理如图所示。下列有关叙述正确的是()

A.该项技术可用来直接检测样本中新冠病毒核酸的含量

B.1个双链DNA分子经过3轮循环一共会生成8个荧光分子

C.1个双链DNA分子经过5轮循环一共需要消耗15对引物

D.该PCR技术中DNA聚合酶既催化形成磷酸二酯键，又催化断裂磷酸二酯键

5．温度既可以影响反应物使其能量发生变化（如图中线a），也可以影响酶的空间结构使其稳定性发生变化（如图中曲线b），从而影响酶促反应，两种影响叠加在一起使酶促反应速率与温度关系如图中曲线c所示。下列有关叙述错误的是()

A.温度越高，反应物更容易从常态转变为活跃状态

B.曲线b表明温度过高，会使酶的空间结构遭到破坏

C.酶的空间结构越稳定，越有利于酶催化酶促反应

D.t1和t2条件下酶促反应速率相同，酶分子活性可能不同

6．囊性纤维病是CFTR基因突变导致的常染色体隐性遗传病，有一种突变会导致CFTR蛋白第508位苯丙氨酸（Phe508）缺失，探针1、2分别能与Phe508正常和Phe508缺失的CFTR基因结合。现用这两种探针对三个该病患者家系成员进行分子杂交检测（不含胎儿），结果如图（注：检测结果与个体位置上下对应），不考虑基因重组、染色体变异等。下列有关叙述错误的是()

A.不考虑其它突变，甲家系中Ⅱ-2表型正常的概率为3/4

B.乙家系Ⅱ-1携带两个序列完全相同的CFTR基因

C.丙家系中Ⅱ-1个体用探针1检测到的条带表示Phe508正常的突变CFTR基因

D.若丙家系Ⅱ-2表型正常，用这两种探针检测出2个条带的概率为1/3

7．幽门螺杆菌（Hp）感染会引发胃炎、消化性溃疡等多种疾病。研究人员将Hp的Ipp20基因作为目的基因，用限制酶XhoI和XbaI切割，通过基因工程制备相应的疫苗，质粒及操作步骤如图所示。下列相关叙述错误的是()

A.Ipp20基因整合到大肠杆菌的DNA中属于基因重组

B.基因表达载体导入之前，可用Ca2+处理大肠杆菌

C.培养基A中添加了氯霉素，培养基B中添加了潮霉素

D.能用来生产Hp疫苗的大肠杆菌在菌落3和5中

8．真核细胞中核糖体亚基的组装和输出过程如下图所示。下列相关叙述错误的是()

A.核糖体一定含有C、H、O、N、P等元素

B.核糖体蛋白在核糖体上合成后，通过核孔输入细胞核

C.细胞进入分裂前期，染色质螺旋化，rDNA转录停止

D.图中核糖体中的rRNA都是在核仁中合成的

9．雌蝗虫的性染色体组成为XX，雄蝗虫性染色体组成为XO（即雄蝗虫只有1条X染色体）。控制蝗虫复眼正常基因（B）和异常基因（b）位于X染色体上，