胚胎早期发育.ppt

两栖类原肠作用总结：1.边缘区瓶状细胞在准确的时间和位置内陷。2.边缘区细胞通过胚唇进行内卷形成原肠。3.内卷的中胚层细胞沿胚孔顶壁内表面迁移。4.预定脊索中胚层在胚胎背部集中延伸5.预定外胚层细胞通过细胞分裂和数层细胞合并为单层细胞而向植物极下包。第31页,共56页，星期六，2024年，5月胚孔的定位细胞质的运动激活精子入卵点对面的细胞质开启原肠作用。精子入卵点代表胚胎未来的腹面，而与之相对的一面即原肠作用开启处代表胚胎未来背面。虽然诱发卵细胞质运动并不一定需要精子，但精子对决定细胞质旋转方向是至关重要的。卵子哪一侧形成背部，哪一侧形成腹部，完全由细胞质运动方向来决定。第32页,共56页，星期六，2024年，5月细胞运动和原肠构建当囊胚背部表面缘区一群内胚层细胞下陷时，两栖类的原肠作用就开始了。重组实验证明，内陷进入内胚层的能力是背部缘区细胞固有的属性。这些细胞特殊的瓶状结构对于启动原肠作用是重要的。细胞运动启动之后，非洲爪蟾的瓶状细胞就不再是必需的了，去除瓶状细胞后内卷、胚孔的形成和封闭照样可以进行。细胞向胚胎内运动的主要动力来自缘区表面下方的细胞（深层内卷缘区细胞，的内卷，而不是表面细胞的内卷。去掉缘区深层细胞，并用动物极细胞补充上去，原肠形成立即停止。表面细胞由于和主动迁移的深层细胞相连而迁移进去形成原肠的衬里。第33页,共56页，星期六，2024年，5月随着原肠作用的进行，深层由好几层细胞构成的缘区细胞彼此插入混和，形成薄而宽的单层细胞。正在内卷的缘区细胞则向植物极进一步延伸。与此同时，表面细胞通过分裂和变扁平而扩展。深层细胞运动到达胚唇时，它们卷入胚胎内部，彼此之间也进行插入混和，且沿中侧轴集中延伸，形成窄而长的中胚层带。中胚层带向动物极迁移，牵拉伏在上面的表面细胞向动物极运动，形成原肠顶壁。原肠作用过程中细胞内卷的动力来自深层内卷缘区细胞第34页,共56页，星期六，2024年，5月中胚层带的集中和延伸似乎为一自主过程，把中胚层细胞从胚胎中分离出来，它们照样可以集中和延伸。原肠作用期间，动物极极帽和不内卷缘区的细胞通过下包扩展，包被整个胚胎。同时，外胚层细胞也在整个胚胎中扩展，其机制主要是细胞分裂和数层细胞合并成单层细胞。第35页,共56页，星期六，2024年，5月五、鸟类的原肠作用鸟类行不完全的盘状卵裂，胚胎经过卵裂在大量的卵黄上形成一个胚盘。胚盘下方“惰性”的卵黄对上面细胞的运动施以严格限制。40天妊娠后人类的胚胎被羊膜包裹，外面再被绒毛膜包被。血管已深入到绒毛膜内，绒毛膜上的微绒毛最大限度地与母体血液接触。第36页,共56页，星期六，2024年，5月经盘状卵裂形成的胚盘，细胞被胚下腔和卵黄分开，中央区看起来透明，为明区；明区边缘四周细胞和卵黄接触看起来不透明，为暗区，明区与卵黄之间为胚下腔，上胚层某些细胞单个的迁移到胚下腔中，胚盘多数形成上胚层，将来发育成胚胎；少数迁移到胚下层形成下胚层，不断扩展覆盖于卵黄之上，将只产生胚外结构，如卵黄蒂。原肠的形成起始以原条的发育为标志。鸟类的原条首先见于胚胎的后端上胚层细胞的加厚处。这种加厚是来自上胚层的中胚层细胞内移进入囊胚腔以及来自上胚层后端两侧细胞向中央迁移所致。随着加厚部分不断变窄，它不断向前运动，并收缩形成清晰的原条。原条延伸至明区长度60％至70％处，成为胚胎前后轴的标志。第37页,共56页，星期六，2024年，5月（E)原条完全伸展，前端形成亨氏结。（F-H)细胞内卷完成后，原条逐渐由前向后回缩，脊索和体节逐渐形成。伴随着细胞集中形成原条，在原条中出现一凹陷，成为原沟。原沟与两栖类胚孔的作用相似，迁移的细胞通过原沟进入囊胚腔。原条为可见的条状结构，在鸡蛋产出16h已完全伸展。从胚盘后部边缘区抑制延伸到明区的中间。原条处得细胞增殖活跃，并向内部卷入，与两栖类的胚孔相似。但不同的是在原肠过程中，随着细胞增殖细胞体积也增大。原条前伸穿过明区，上胚盘后部边缘区细胞也向前运动。聚集于原条之上的细胞通过原条然后再表层之下再离开它，这些细胞将产生中胚层和内胚层，表层细胞形成外胚层。预成内胚层取代了下胚层，在内胚层与外胚层之间形成中胚层。第38页,共56页，星期六，2024年，5月由上胚层和下胚层组成的双层囊胚在暗区边缘连接在一起，两层之间的空腔即为囊胚腔（blastocoel）。鸟类胚胎命运图谱仅局限于上胚层，胚胎本身和大量胚胎外膜都是由上胚层所产生。下胚层对正在发育的卵的本身并没有任何实质性的贡献。下胚层细胞只形成部分胚胎外膜，尤其是卵黄囊（yolksac）和连接卵黄的基柄（stalk）。第39页,共56页，星