2024年7月1日实施新版医疗器械经营收货和验收管理制度.pdf

2024年7月1日实施新版医疗器械经营收货和验收管理制度.pdf

  1. 1、本文档共5页,其中可免费阅读2页,需付费100金币后方可阅读剩余内容。
  2. 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。
  3. 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
  4. 4、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

2024年7月1日实施新版医疗器械经营收货和验收管

理制度

一、目的

为规范医疗器械经营过程中的收货和验收工作,确保购进的医疗器械

符合质量要求,保障公众用械安全,特制定本制度。

二、适用范围

本制度适用于公司所有医疗器械的收货和验收管理。

三、职责分工

收货人员负责核对医疗器械的送货凭证,检查运输工具和运输状况,

确保医疗器械在运输过程中符合要求。

按照规定的程序和要求接收医疗器械,并将其放置在待验区。

及时通知验收人员进行验收。

验收人员负责按照医疗器械验收标准和程序对购进的医疗器械进行

验收。

您可能关注的文档

文档评论(0)

阿基鲁 + 关注
实名认证
内容提供者

医疗器械注册、备案、检测、经营备案、经营许可、临床试验、质量体系辅导等咨询,如有需要留言客服

版权声明书
用户编号:8055070025000045

1亿VIP精品文档

相关文档