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处方管理办法实施细则

处方管理办法实施细则

第一章总则

第一条为了规范处方管理，确保患者用药安全，提高药物治疗

效果，根据《药品管理法》和相关规定，制定本实施细则。

第二条本实施细则适用于医疗机构、药店等进行处方管理的单

位，包括处方的开具、调配、发放、验收等环节。

第三条处方管理包括纸质处方和电子处方两种方式，医疗机构

和药店应当根据实际情况选择适合的方式进行管理。

第四条处方管理应当严格遵循医患双方的知情同意原则，患者

应当配合提供真实、准确的个人信息。

第五条医疗机构和药店应当建立健全处方管理制度，明确相关

人员的职责和权限。

第六条医疗机构和药店应当建立健全处方管理的信息系统，确

保处方信息的准确性和及时性。

第二章处方的开具

第七条医师开具处方应当遵循以下原则：

（一）根据患者病情准确判断，合理选择药品；

（二）根据药物性质和病情需要，合理确定药品的规格、剂量

和使用方法；

（三）对于处方禁忌药品，应当严禁开具。

第八条医师开具处方应当在处方上注明以下内容：

（一）医师姓名、职称、执业单位；

（二）患者姓名、性别、年龄；

（三）诊断结果和病情描述；

（四）药品的名称、规格、剂量以及使用方法；

（五）开具处方时间和有效期。

第九条电子处方应当符合国家相关的技术标准，采用可靠的加

密技术，确保信息的安全性和可信度。

第十条医师开具纸质处方应当使用规定的处方笺，填写清晰、

完整、准确。

第三章处方的调配和发放

第十一条药店在接受处方调配和发放药品时应当核对处方的真

实性和合法性，遇有问题应当及时向开具处方的医师进行确认。

第十二条药店应当建立药品库存管理制度，保证药品的储存条

件，防止药品过期或受损。

第十三条药店在发放药品时应当按照处方上的药品名称、规格

和剂量进行核对，确保发放正确。

第十四条药店应当建立完善的药品发放记录制度，保留发放记

录至少五年。

第四章处方的验收

第十五条医疗机构在收到患者处方时应当及时核对处方的真实

性和合法性，如有问题应当及时向开具处方的医师进行确认。

第十六条医疗机构应当建立药品的验收流程，确保药品的质量

和安全。

第十七条医疗机构应当对药品实行分类存放，避免混淆和交叉

污染。

第十八条医疗机构应当建立完善的药品验收记录制度，保留验

收记录至少五年。

第五章附件

所涉及的附件如下：

附件一：药店药品库存管理制度

附件二：药店药品发放记录表

附件三：医疗机构药品验收记录表

第六章法律名词及注释

所涉及的法律名词及注释如下：

1.药品管理法：指中华人民共和国制定的药品管理相关法律法

规。

2.医患双方的知情同意原则：指医生在开具处方前必须向患者

充分解释药物的使用目的、疗效、副作用等信息，并取得患者的同

意。

第七章实际执行中可能遇到的困难及解决办法

实际执行中可能遇到的困难及解决办法如下：

1.配合度不高：加强对医生和患者的培训，提高他们对处方管

理的重视和理解。

2.信息系统故障：定期维护和检查信息系统，确保其正常运行。

3.处方的真实性难以确认：建立与医疗机构间的信息共享机制，

确保处方信息的真实可信。

4.药物质量问题：严格按照药品质量标准进行采购和验收，确

保药物的质量安全。

5.人员配备不足：加大对人员的培训和引进，增加相关人员配

备。

6.处方错误：建立处方复核机制，提高处方的准确性。

附件：

1.药店药品库存管理制度

2.药店药品发放记录表

3.医疗机构药品验收记录表

法律名词及注释：

1.药品管理法

2.医患双方的知情同意原则

实际执行中可能遇到的困难及解决办法：

1.配合度不高

2.信息系统故障

3.处方的真实性难以确认

4.药物质量问题

5.人员配备不足

6.处方错误