2非细胞结构的超微生物-病毒.pptVIP

动植物病毒核酸类型dsDNA,ssDNA,dsRNA,ssRNA。病毒其核酸含量占1-5%不等,如感冒病毒核酸占1%,99%占蛋白质。TMV含核酸5%,含95%蛋白质。核酸可用物理、化学方法分离出来,分离出的核酸仍具有侵染力。病毒核酸的功能决定病毒遗传、变异和对敏感宿主细胞的感染力。病毒粒子的模式构造由于衣壳粒的排列组合不同,使病毒有三种对称性构型。立体对称型（主要是20面体）；螺旋对称型；复合对称型。蝌蚪形噬菌体结构模式图噬菌体感染大肠杆菌一组噬菌体一、病毒的繁殖过程以大肠杆菌T系噬菌体为例。有如下四步:吸附、侵入、复制、聚集和释放。第三节病毒的繁殖吸附吸附是噬菌体与菌体表面受体发生特异性结合的过程,其特异性取决于噬菌体蛋白与宿主菌表面受体分子结构的互补性。②侵入:噬菌体吸附在细菌细胞壁的受点上以后，核酸注入细菌细胞中，蛋白质壳体留在外面。从吸附到侵入，时间间隔很短，只有几秒到几分钟。侵入方式:（1）注入（细菌病毒）（2）伤口、昆虫刺吸（植物病毒）（3）吞噬（动物病毒）③核酸复制:噬菌体核酸进入寄主细胞后，操纵寄主细胞的代谢机能，大量复制噬菌体核酸，但不形成带壳体的粒子，称为潜育期。④聚集和释放:寄主细胞合成噬菌体壳体形成完整的噬菌体粒子。噬菌体粒子成熟，引起寄主细胞的裂解释放出病毒粒子。随种类不同，一个寄主细胞释放10～1000个噬菌体粒子。二、噬菌体的类型根据噬菌体与宿主菌的相互关系，噬菌体可分为两类:毒性噬菌体(virulentphage):能在宿主细胞内复制增殖，产生许多子代噬菌体，并最终裂解细菌。属正常表现的噬菌体，引起裂解。温和噬菌体(temperatephage):噬菌体基因与宿主染色体整合，不产生子代噬菌体，但噬菌体DNA能随细菌DNA复制，并随细菌的分裂而传代。不引起裂解，整合在宿主染色体上，溶原细胞，具遗传性。温和噬菌体的基因组能与宿主菌基因组整合，并随细菌分裂传至子代细菌的基因组中，不引起细菌裂解。整合在细菌基因组中的噬菌体基因组称为前噬菌体(prophage)，带有前噬菌体基因组的细菌称为溶原性细菌(lysogenicbacterium).前噬菌体偶尔可自发地或在某些理化和生物因素的诱导下脱离宿主菌基因组而进入溶菌周期，产生成熟噬菌体，导致细菌裂解。温和噬菌体这种产生成熟噬菌体颗粒和溶解宿主菌的潜在能力，称为溶原性(lysogeny)。温和噬菌体可有三种存在状态:A.游离的具有感染性的噬菌体颗粒；B.宿主菌胞质内类似质粒形式的噬菌体核酸；C.前噬菌体。某些前噬菌体可导致细菌基因型和性状发生改变，这称为溶原性转换(lysogenicconversion)。温和噬菌体第二章非细胞结构的超微生物-病毒第一节病毒的一般特征及其分类由于人类视觉所限,故形体越小的生物就越不易被发现。因此,在生物界中,微生物的发现比动、植物迟得多；在微生物中,细菌发现得较迟,病毒更迟；在病毒中,类病毒、拟病毒和朊病毒等亚病毒的发现最迟。病毒的发现发现1886年,德国农业化学家迈尔在荷兰的接种试验(烟草花叶病是一种传染性疾病)1892年,俄罗斯伊万诺夫斯基烟草花叶病感病因子（细菌滤器滤过性）发现发现1935年,美国生物化学家斯坦莱烟草花叶病毒结晶病毒定义病毒是一类超显微的非细胞生物,每一种病毒只含有一种核酸；它们只能在活细胞内营专性寄生,靠其宿主代谢系统的协助来复制核酸、合成蛋白质等组分,然后再进行装配而得以增殖；在离体条件下,它们能以无生命的化学大分子状态长期存在并保持其侵染活性。一、病毒的特点病毒在寄主细胞外,不能独立地进行代谢和繁殖,它们是严格的寄生物,与其它生物相比有明显不同,具有其本身的特点。1.形体及其微小,必须在电子显微镜下才能观察,一般都可通过细菌滤器；2.没有细胞构造,故也称分子生物；3.其主要成分仅有核酸和蛋白质两种；4.每一种病毒只有一种核酸,不是DNA就是RNA；5.缺乏酶系统,既无产能酶系也无蛋白质合成系统；6.在宿主细胞的协助下,通过核酸的复制和核酸蛋白装配的形式进行增殖,不存在个体的生长和二分裂法等细胞繁殖方式；7.在宿主的活细胞内营专性寄生；8.在离体条件下,能以无生命的化学大分子状态存在,并可形成结晶；9.经提纯的病毒结晶能保持侵染力。人类传染病中,约70—80%属于病毒病,每一种植物至少有一种病毒引起的病害