皮肤T细胞淋巴样增生疾病介绍.docxVIP

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疾病名：皮肤T细胞淋巴样增生

英文名：cutaneousT-celllymphoidhyperplasia，bandlikeandperivascular

patlerns缩写：

别名：

疾病代码：ICD：C88.7

概述：皮肤T细胞淋巴样增生(带样和血管周围型)(cutaneousT-celllymphoidhyperplasia，bandlikeandperivascularpatterns)可为特发性或由光过敏，药物(通常为抗癫痫药，但也有很多其他药物)，接触性皮炎所致。患者可有两型损害中的一种，一种呈广泛性带有鳞屑的红斑，也可见较厚的斑块。另一种损害为较多的丘疹性或结节性损害，临床上酷似B细胞淋巴样增生。通常为特发性。流行病学：目前没有相关内容描述。

病因：皮肤T细胞淋巴样增生(带样和血管周围型)(cutaneousT-celllymphoidhyperplasia，bandlikeandperivascularpatterns)可为特发性或由光过敏(以前称光化性类网织细胞增多症，现称慢性光化性皮炎)，药物(通常为抗癫痫药，但也有很多其他药物)，接触性皮炎(所谓淋巴瘤样接触性皮炎)所致。

其次为疥虫或节肢动物叮咬。有些作者考虑将Jessner淋巴细胞浸润归入本组，另一些作者则认为该病与皮肤淋巴样增生无关。

发病机制：发病机制还不清楚。

临床表现：患者可有两型损害中的一种。一种损害类似蕈样霉菌病，呈广泛性带有鳞屑的红斑，也可见较厚的斑块。常由药物所引起。另一种损害为较多的丘疹性或结节性损害，临床上酷似B细胞淋巴样增生。通常为特发性，罕由药物引起。损害无自觉症状，表面光滑，呈红到紫色，表皮不受累，亦无鳞屑。皮损消退后不遗留瘢痕，年轻女性多见。

并发症：目前没有相关内容描述。

实验室检查：目前没有相关内容描述。

其他辅助检查：组织病理：第一种损害为真皮呈带状浸润，有时有向表皮性。无真表皮交界带。浸润由小淋巴细胞和一些嗜酸性粒细胞混合构成。第二种损害呈

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衣袖状血管周围小淋巴细胞浸润，无向表皮性或真表皮交界处炎症细胞浸润。

诊断：根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。鉴别诊断：目前没有相关内容描述。

治疗：停止可疑药物，治疗参照皮肤B细胞淋巴样增生。预后：皮损消退后不遗留瘢痕。

预防：目前没有相关内容描述。循证医学：