2.3 伴性遗传（课件）高一生物册（人教版2019必修2）.pptx

第3节第2章基因和染色体的关系必修2：遗传与进化伴性遗传

213运用结构与功能观,理解性别决定和伴性遗传的物质基础运用模型分析,归纳总结伴性遗传的特点基于伴性遗传的特点,指导生产生活应用,对遗传病做出预测和预防

伴性遗传理论在实践中的应用抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病伴性遗传与人类红绿色盲目标一目标二目标三目录CONTENTS

1伴性遗传回顾：控制果蝇的红眼和白眼的基因位于什么染色体上？(1)概念：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。X染色体Y染色体人类性染色体果蝇性染色体若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。注意：并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株，植物如：杨、柳）的生物才有性染色体例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体

（2）人的性别决定人类的性别是由什么决定的？（阅读教材35页第一段）女性性染色体男性性染色体（3）性染色体分析①染色体组成:女性的染色体组成:_______;男性的染色体组成:_______。②性染色体特点:Y染色体比X染色体小,很多位于X染色体上的基因,在Y染色体上没有相应的_________。44+XX44+XY等位基因

2人类红绿色盲(1)红绿色盲的发现【资料1】1792年，英国人道尔顿（J.Dalton，1766—1844）在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象：这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。更令人惊讶的是，只有他和他的弟弟观察到了这种现象，其他人却说这朵花始终是粉红色的。这是怎么回事呢？道尔顿决心弄清楚原因。经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此，他发表了论文《有关色觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论”。由此可见，善于发现问题、执着地寻求答案，对于科学研究是多么重要！正常视野色弱红色色盲蓝黄色盲

(2)分析人类红绿色盲1.红绿色盲基因是显性基因

还是隐性基因？2.红绿色盲基因位于常染色

体上、X染色体？红绿色盲基因是隐性基因无中生有为隐性2人类红绿色盲

若“红绿色盲基因是位于常染色体上的隐性基因”假说成立的话，请你运用演绎推理预测群体调查的结果应该会呈现什么特点？演绎推理常染色体：与性别决定无关预期结果：人群中男性患者≈女性患者2人类红绿色盲

若“红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因”假说成立的话，请你运用演绎推理预测群体调查的结果应该会呈现什么特点？演绎推理项目女性男性基因型表型XBXBXBXbXbXb正常正常（携带者）色盲正常色盲XBYXbY预期结果：人群中男性患者女性患者2人类红绿色盲

真实调查1某生物兴趣小组的同学利用4所学校的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查，结果如下：实际结果：人群中男性患者女性患者真实调查2据调查，我国男性红绿色盲患者近7%，而女性患者近0.5%性状表型校一校二校三校四男女男女男女男女色觉正常404398524432436328402298色盲8013160120

(2)分析人类红绿色盲1.红绿色盲基因是显性基因

还是隐性基因？2.红绿色盲基因位于常染色

体上、X染色体？红绿色盲基因是隐性基因无中生有为隐性位于X染色体上2人类红绿色盲

核心探究一：假如他妹妹色觉正常，根据资料1，画出他家庭的遗传系谱图,并推理出每位成员的基因型。XBXbXBYXBXB或XBXbXbY道尔顿1.根据上述材料写出道尔顿家族的遗传图解，并计算他的外孙、外孙女和孙子、

孙女的发病率分别是多少？2.如果道尔顿的孙女与患病的外孙结婚，后代发病率是多少？核心探究二：道尔顿长大后与正常的女性结婚，生了一对儿女。若干年后，他的儿女都结婚了，儿子娶个色盲女性，女儿嫁给一个正常男性。

道尔顿XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV男→女→男（隔代遗传）（2）男性患者多于女性患者遗传特点：（1）交叉遗传

XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV女儿患病，父亲必患母亲患病，儿子必患（3）女患，则其父子必患（用于解题推定）遗传特点：（隔代遗传）（2）男性患者多于女性患者（1）交叉遗传

√1．(2023·山东滨州高一期末)下列关于人类红绿色盲遗传的叙述，正确的是()A．在遗传上与性别相关联，人群中男性患者多于女性患者B．带有1个红绿色盲基因的个体称为携带者C．Y染色体上无相应基因，因此该性状的遗传不遵循分离定律D.具有“双亲都患病，子女不一定患病”的隔代遗传特点

2.血友