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化学专利撰写思路;目录;1、概况;申请文件的构成：;申请号

公开号

公告号

审定号

专利号;例如：

一种头孢咪唑的使用方法，该方法是将有效量的头孢咪

唑给予患者。

为疾病的治疗方法，不授予专利权。

一种胃部造影的方法，该方法是给予胃病患者造影剂A、

成像并进行分析判断。

为疾病的诊断方法，不授予专利权。

;3、对说明书摘要的审查;例1、方法发明专利

权利要求的范围与实施例数目之间的关系：

;申请日后申请人递交的补充实施例的处理：

;例2、组合物发明专利

组合物组分的表示方式应当以说明书为依据：

;组分的含量范围应当以说明书为依据：

;例3、化合物、药品发明专利

权利要求保护范围清楚的审查，主题是否准确：

;权利要求保护范围合适的审查：;说明书充分公开（既可以充分保护专利，别人又可以重复，但关键步骤等可以适当必威体育官网网址）

清楚、完整、充分公开（要求）

发明目的(做什么)、技术方案(怎么做)、技术效果(做得如何)

组分名称：清楚到能够获得或者制得

组分含量或者配比：确定(多少、重量比、体积比)，能够实施(百分含量)

制备方法和使用方法：获得产品、能够使用

效果数据：实现发明目的;例1、方法、化合物、药品和组合物发明专利

清楚定义药品和组合物的组分及含量范围，并说明组合物所具有的性质和用途：一种申请专利的氧化锡涂料使用了一种特制的溶剂作为必要组分，却没有在说明书中说明该溶剂如何制备；

说明化合物、药品和组合物的含量、制备方法等，并详细到本领域技术人员可以实施的程度：

;专利法所说的实用性是指：

申请专利的发明创造，能够在工农业及其他行业的生产中批量制造或能够在产业上或生活中应用（重复性），并能产生积极的效果。

判断实用性应注意：

①一项发明的构思或技术解决方案只能使用一次，客观上不能在生产中反复出现，

②不一定要求已在产业上制造或使用，或立即在产业上制造或使用

③科学发现及科学原理不具有工业实用性;例1、药品发明专利

严重损害人体健康的药物组合物不具有实用性：一种斑牙净剂，由1％～99％(重量)的浓度为1%～36％的盐酸和1％??99％(重量)的H2O2组成；

药物组合物用于诊断、预防或治疗疾病的用途或方法不具有实用性，因个体差异不能重现；

外科手术方法不具有实用性：针灸方法、外科手术美容方法；

中药处方、药方或方剂：针对特定病人；

;例2、化合物发明专利

新中间体或化合物其实没有直接的实际应用价值，但是授予专利权。

;进一步选择组分、配比或含量的药物组合物具有新颖性：用于治疗疾病L的药物组合物，其中由治疗疾病L有效量的从植物P中提取的活性成分N和可药用载体组成。现有技术:对比文件中记载了用植物P的复杂提取物可以治疗疾病L，但是没有将其中的活性成分N分离出来。

剂型转换的药物组合物通常具有新颖性：一种硝酸甘油软膏，其特征在于由20%(g/ml)硝酸甘油乙醇溶液50ml、白凡士林800-100g、羊毛脂3-8g、氧化锌3-8g和薄荷脑3-8g组成。现有技术：公开了硝酸甘油舌下片，由硝酸甘油、乳糖、蔗糖、淀粉和硬脂酸镁组成。

;例2、方法发明专利

新的药物组合物的制备方法具有新颖性：由于药物组合物是新的，新的产品赋予了其制备方法新的技术特征。因此，制备具有新颖性的药物组合物的方法是具有新颖性的。

;中华人民共和国专利法第二十四条;9、对创造性的审查;例3、药品发明专利;例4、方法发明专利;第一次审查意见通知书的答复期限通常为4个月

第二次审查意见通知书的答复期限通常为2个月

特殊情况以通知书上的明文记载为准，逾期可以请求恢复权利;审查意见通知书;;;对审查意见的答复;例1、组合物发明专利

对组合物组分的修改缩小保护范围：将极性溶剂改为水，将芳烃类化合物改为苯，将选择组分改为必要组分等；

对组分含量修改避开现有技术，从而有新颖性和创造性：由于现有技术公开了A组分含量45%的同种组合物，可将申请中A组分含量范围从20%-80%改为50%-60%等；

;对组合物性质和用途的修改：某申请文件公开的农药可以消灭棉铃虫和玉米蚜虫，在审查过程中不允许增加除草性能，删除玉米蚜虫这一效果不好的用途是允许的。;法律规定：

首先提出中国专利申请原则

法第二十条

中国单位或者个人将其在国内完成的发明创造向

外国申请专利的，应当先向国务院专利行政部门

申请专利，委托其指定的专利代理机构办理，并

遵守本法第四条的规定。;PCT申请的期限和程序如下：;第16至第18个月之间：评价检索报告并决定是否：

——撤回申请

——修改权利要求

——提交国际初步审查要求书（最

迟在自优先权日起19个月届满前）