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卡维地洛治疗慢性心力衰竭的剂量探讨
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【摘要】目的探讨卡维地洛治疗慢性心力衰竭的剂量疗效。方法2009年11月-2011年11月期间,我院接收86例慢性心力衰竭患者,将患者随机分成两组,即对照组与观察组,两组在常规治疗前提下,服用卡维地洛,观察组患者42例,日服卡维地洛37.5mg-50mg,每天2次,用量为高剂量;对照组患者44例,日服卡维地洛在6.25mg以下,每天2次,用量为低剂量,两组治疗前后与治疗后的3个月、6个月进行心功能评价,比较各项心功能的参数。结果对照组治疗3个月之后,左室射血分数得到改善,可整体改善状况不显著,6个月后,治疗状况与3个月时基本相同;观察组治疗3个月后,心功能各项指标改善显著,6个月后的治疗效果也很明显,观察组比对照组的耐受性要差一些,差异具有显著意义,即P<0.05,可都无恶性不良反应。结论在心功能与心机重构改善方面,观察组要优于对照组,因此,在慢性心力衰竭患者耐受范围里,可尽量让卡维地洛达到靶剂量。
【关键词】卡维地洛治疗慢性心力衰竭剂量
R451A2095-1752(2013)01-0126-02
心力衰竭简称为CHF,是因各种原因引发心脏结构与功能变化,致使心室泵血功能下降的复杂临床综合症,β受体阻滞剂已成为治疗慢性心力衰竭的标准药物,客气使用剂量标准还不是很明确,本文就卡维地洛对慢性心力衰竭治疗效果进行了分析,主要探讨卡维地洛剂量的应用价值,具体报道如下。
1资料与方法
1.1一般资料2009年11月-2011年11月期间,我院接收86例慢性心力衰竭患者,男患者52例,女患者为3例;患者年龄为38-79岁,平均年龄为57.5岁;高血压伴有左心室肥厚的患者18例,冠心病患者为51例,肥厚心肌病患者为3例,扩张心肌病患者是14例;起搏心律为8例,心房纤颤患者为16例,窦性心律患者为62例;依照NYHA分级,其心功能为Ⅱ级患者为17例,Ⅲ级患者为59例,Ⅳ级患者为10例;这里排除急性冠脉综合症、低血压、原发性瓣膜病等患者,依照卡维地洛每天服用总量随机划分,观察组患者42例,日服用量为37.5mg-50mg,服用量为高剂量,对照组患者44例,卡维地洛日用量在6.25以下,服用量为低剂量。
1.2治疗方法全部患者是在常规治疗前提下,加用卡维地洛,两组患者的起始剂量都是每天3.125mg,并分成两次口服,在治疗起初是每半月剂量进行加倍递增,对照组最大剂量是每天6.25mg,其维持量是每天3.125mg-6.25mg,为低剂量。观察组每天达到25mg之后,每天每次增加12.5mg,其最大剂量是每天50mg,而维持量是每天37.5mg-50mg,高血压与糖尿病患者合并给予对应治疗,在治疗过程里,每天对心率、血压与体重进行监测,并每半月监测一次心电图,3个月实施彩超心动图检查,且分析患者LVESV、LVEDV、IVS、LVEF与WP等。在慢性心力衰竭治疗过程,出现收缩压在90mmHg或者心率在60次/min时,应该适当减量,出现不耐受情况时,要在半月里完成减量,防止突然停药,心力衰竭加重患者应该加用正性肌力的药物,再依据病情来减量。
1.3统计学分析应用SPSS13.0统计软件分析,计量资料按平均数±标准差表示,计数资料用χ2检验,统计结果行t检验。
2结果
表1治疗前后两组患者心功能比较
分级例数观察组对照组
治疗前治疗3
个月后治疗6
个月后治疗前治疗3个月后治疗6个月后
ⅣⅢ级5928134311610
Ⅱ级178151291718
Ⅰ级001225079
通过心功能的NYHA分级情况可知,观察组患者死亡1例,高剂量卡维地洛不耐受患者为3例;对照组患者死亡3例,没有不耐受患者,这两组患者中的不耐受者与死亡者没有列入终点的观察范围里,前3个月,两组患者的治疗效果差异并不显著,即P>0.05,治疗6个月后,观察组疗效优于对照组,即P<0.05,见表1所示。两组患者治疗前后的彩超心动图的检查指标比较如表2所示。在耐受性方面,观察组不耐受患者为3例,其中,2例心动过缓,1例患者低血压,观察组有1例患者在第4个月猝死,治疗结束后,仍有2例患者再治疗;对照组没有不耐受者,有3例患者死亡,并仍有9例患者病情加重,需要再住院进行治疗,对照组耐受性要优于观察组,可两组患者均未因卡维地洛出现恶性不良反映。通过治疗结果分析,在治疗3个月后,两组患者都有一定疗效,可差异性不大,治疗6个月后,观察组的各项参数都得到了改善,并都优于对照组,差异具有显著意义,即P<0.05。
表2治疗前后两组彩超心动图各项检查指标比较
组别例数LVESV(ml)LEVEDV(ml)IVS(mm)WP(mm)LVEF(%)
观察组治疗前42119.87±43.47212.15±7.7210.13±2.
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