检验仪器分析-第八章--血液分析相关仪器课件.pptVIP

第八章血液分析相关仪器;主要内容;本节要点;一、概述;手工计数时代

1947年，华莱士·库尔特先生发现库尔特原理

1953年，第一台血细胞计数仪诞生

20世纪60年代，测定参数达7项

20世纪70年代，全血细胞计数（CBC）

20世纪80年代，双通道、白细胞2～3分群、五分类

90年代以来，多功能、多参数、流水线;二、工作原理;二、工作原理;电阻抗法血细胞计数原理示意图;前向角（0°）散射光强度——细胞的大小和数量；

小角度（10°）散射光强度——细胞内部结构和核染色质复杂性；

垂直角度（90°）偏振光散射强度——细胞内部颗粒及分叶状况；

垂直角度（90°D）消偏振光散射强度——将嗜酸性粒细胞从多个核群中区分出来。;联合应用细胞化学染色(过氧化物酶染色)

过氧化物酶在5种白细胞中的活性存在差异;以半导体激光作为光源，在试剂中增加了核酸荧光染料Polymethine(聚次甲基)，可以对核酸物质DNA/RNA进行染色。

染色后白细胞着色深（未成熟粒细胞、异常细胞荧光染色更深，成熟白细胞荧光染色浅），红细胞不染色，血小板稍染色。;核酸染色技术白细胞分类散点图

原文地址：;流式细胞术、化学染色和电阻抗法。

设置3个通道完成对白细胞五分类和异常白细胞的测定。

白细胞计数通道

双鞘流通道

嗜碱性粒细胞通道;双鞘流图;二、工作原理;检测原理同白细胞计数相似

脉冲多少的累积即红细胞数量，脉冲高度的累积可换算成红细胞比容

红细胞直方图上，在50～125fl区域内有一个接近正态分布的曲线，为正常大小的红细胞;光学法检测网织红细胞、成熟红细胞和血小板散点图;通过有核红细胞检测程序和专用通道，加入专用试剂。

试剂中的荧光染料可渗透进入白细胞膜内。

通过检测荧光强度得到：

白细胞核大、荧光强度高

有核红细胞核小、荧光强度低

正常红细胞无细胞核和破碎、荧光强度极低

根据荧光强度差和前向散射光信号测定的细胞体积。;二、工作原理;二、工作原理——血小板计数原理;二、工作原理——血小板计数原理;二、工作原理;机械系统

电子系统

血细胞检测系统

血红蛋白测定系统

计算机和键盘控制系统等;主要性??指标

包括：测试参数、细胞形态学分析、测试速度、样本量

主要测试指标的示值范围

示值范围:WBC(0～250)×109/L；RBC(0～7.7)×1012/L；HGB(0～230)g/L；PLT(0～2000)×109/L

性能评价

包括：精密度、正确度、携带污染率、线性范围、白细胞分类计数和可比性

不同血细胞分析仪检测结果的比对

;开机;维护

检测器维护

液路维护

机械传动部分维护

常见故障处理

开机时的常见故障及排除

测试过程中常见的错误信息

设备故障修复后：应进行相关的检测和验证;本节要点;第二节血液凝固分析仪;一、概述;1910年，Kottman发明了最早的血凝仪

1950年，Schnitger和Gross发明了基于电流法的血凝仪

20世纪70年代，较精确的各种半自动血凝仪先后问世，特点是：单通道、终点法的半自动血凝仪，也称第一代产品

20世纪80年代末，多通道、多种分析方法与原理的半自动血凝仪相继诞生，称之为第二代产品

20世纪90年代，多通道、多方法、多功能全自动第三代血凝仪不断涌现;生物学方法

光学法：散射比浊法、透射比浊法

磁珠法

电流法

超声分析法

发色底物法

免疫分析法

干化学技术;将凝血因子激活剂加入到待检血浆中，凝血仪连续记录在血浆凝固过程中一系列物理量（光、电、超声、机械运动等）的变化，并将这些变化信号转变成数据，再由计算机分析所得数据并将之换算成最终结果。;是根据血浆凝固过程中浊度的变化，导致光强度变化来测定相关因子。

散射比浊法

透射比浊法;散射比浊法原理示意图;双磁路磁珠法原理：其中一对磁路产生恒定的交替电磁场，用于吸引测试杯内磁珠，使之保持等幅振荡运动；另一对磁路利用测试杯内磁珠摆动过程中对磁力线的切割所产生的电信号,对磁珠摆动幅度进行监测，当磁珠摆动幅度衰减到50%，确定凝固终点。;双磁路磁珠法检测原理示意图;又称为生物化学方法，主要是通过测定产色物质的吸光度变化来推算所测定物质的含量。

;利用抗原抗体的特异性结合反应来对被检物质进行定性或定量的测定。

包被后的抗体与抗原结合后形成的复合物体积增大，引起透射光的变化，由吸光度变化推算出所检测物质的含量。

;;半自动血凝仪的基本结构

主要由样本和试剂预温槽、加样器、检测系统（光学、磁场）及微机组成