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药店营业员培训综合考试题

三九医药营业员培训考试题

一、单选题：

1、2001年2月28日新修订颁布的《药品管理法》自（）起施行。

A、2001年2月28日

B、2001年10月1日

C、2001年12月1日

2、《药品管理法》规定，未取得（）的，不得经营药品。

A、《药品经营证》

B、《药品许可证》

C、《药品经营许可证》

3、（）为国家药品标准。

A、国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准

B、中药材炮制规范

C、地方颁布的药品标准

4、（）的药品，为假药。

A、无标明成分

B、无标明批准文号

C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

5、（）的药品，按假药论处。

A、无出厂合格证

B、更改生产批号

C、所标明的适应症或功能主治超出规定范围

8、下列哪类药品的标签必须印有规定的标志（）。

A、口服药品

B、处方药

C、非处方药

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12、药品定价的形式分为（）。

A、政府定价、政府指导价、市场调节价

B、内部价

C、批条价

13、（）不属于药品。

A、化学原料药及其制剂

B、中药材、中药饮片

C、医疗器械

14、发现可能与用药有关的严重不良反应，应向（）报告。

A、当地省级药品监督管理部门和卫生行政部门

B、当地省级卫生防疫站

C、当地省级人民政府

17、没有实行特殊管理的药品有（）。

A、麻醉药品、精神药品

B、非处方药

C、医疗用毒性药品、放射性药品

18、药品经营企业销售药品或调配处方（）。

A、必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项

B、必须凭执业医师处方方可销售

C、必要时可以自行决定更改或者代用

19、关于非处方药，下列叙述正确的是（）。

A、药品标签必须印有规定标志

B、任何一个商店都可销售

C、发布广告不需要取得广告批准文号

20、下列关于药品标签和说明书的叙述，正确的是（）。

A、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书

B、标签或者说明书上必须注明药品的商品名称

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C、标签或者说明书上必须注明药品的商标

23、维生素C注射液的产品生产日期为2005年8月10日，有效期为2

年，则该批药品可以使用至（）。

A、2007年8月

B、2007年8月11日

C、2007年8月10日

D、2007年8月9日

24、（）不得采用开架自选销售方式。

A、处方药

B、非处方药

C、甲类非处方药

D、乙类非处方药

25、甲类非处方药的标识为（）。

A、红色OTC

B、绿色OTC

C、蓝色OTC

D、黑色OCT

26、乙类非处方药的标识为（）。

A、红色OTC

B、绿色OTC

C、蓝色OTC

D、黑色OCT

27、直接接触药品人员应（）进行一次健康检查。

A、1年

B、2年

C、半年

D、3年

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29、无医生开具的处方，