医科大学期末考试复习—药理学选择题 (2).pdfVIP

第一篇药理学总论

A型题

1某患者在多次应用了治疗量的药物后，其疗效逐渐下降，这是由产生了：

A耐受性B抗药性C过敏D快速耐受性E快速抗药性

2药物的半数致死量(LD50)是指：A引起半数动物死亡的剂量B全部动物死亡剂量的一半

C产生严重毒性反应的剂量D抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量E抗生素杀死一半细菌的剂量

3药物质反应的半数有效量(ED50)是指：

A与50%受体结合的剂量B引起最大效应50%的剂量C引起50%动物死亡的剂量D50%动物可能无

效的剂量E引起50%动物阳性反应的剂量

4药物产生不良反应的药理基础是：

A用药时间过长B组织器官对药物亲和力过高C机体敏感性太高D用药剂量过大

E药物作用的选择性低

55种药物的LD5。和ED5。值如下所示，哪种药物最有临床意义：

ALD5o5Omg/kg,ED5o25mg/kgBLD5025mg/kg,ED505mg/kgCLD5o25mg/kg,ED5ol5mg/kg

DLD5025mg/kg,ED5olOmg/kgELD5o25mg/kg,ED5020mg/kg

6药物的内在活性指：

A药物对受体亲和力的大小B药物穿透生物膜的能力C受体激动时的反应强度

D药物的脂溶性高低E药物的水溶性大小

7常用的表示药物安全性的参数是：

A半数致死B半数有效量C治疗指数D最小有效量E极量

8生物利用度是指口服药物的：

A实际给药量B吸收的速度C消除的药量D吸收入血液循环的量E吸收入血液循环的相对量和速度

9某药血浆b/2为24h,若按一定剂量每天服药1次，约第几天可达稳态血药浓度：

A2B3C0.5D5E1

10按一级动力学消除的药物，其tl/2：

A随给药剂量而变B固定不变C随给药次数而变D口服比静脉注射长E静脉注射比口服长

11某药顿2为24h,若该药按一级动力学消除，一次服药后约经几天体内药物基本消除干净：

A2dBIdC0.5dD5dE3d

12关药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：

A结合是牢固的B结合后药效增强C见所有药物D结合后暂时失去活性E结合率高的药物排泄快

13安慰剂是：

A治疗辅助用药B治疗主要用药C保持病人乐观情绪的制剂D无药理活性的制剂E对症治疗用药

14多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：

A耐药性B耐受性C快速耐受性D药物依赖性E变态反应性

15某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用：

A不变B减弱C增强D消失E不变或消失

16当x轴为实数，y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为：

A对数曲线B长尾S形曲线C正态分布曲线D直线E指数曲线

17几种药物相比较时，药物的LD50越大，则其：

A毒性越大B毒性越小C安全性越小D安全性越大E治疗指数越高

18下列关受体的叙述，正确的是：

A受体都是细胞膜上的多糖

B受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

C受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

D受体是首先与药物结合并引起反应的细胞成分

E药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的

19药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决：

A药物的作用强度B药物是否具有亲和力C药物的剂量大小D药物的脂溶性E药物是否具有内在活性

20拮抗参数(pA2)的定义是：

A使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数

B使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数

C使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数

D使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数

E使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数

21pD2值可以反映药物与受体亲和力的大小，pD2值大说明：

A药物与受体亲和力低，用药剂量小B药物与受体亲和力高，用药剂量小C药物与受体亲和力高，用药剂量大

D药物与受体亲和力低，用药剂量大E以上都不对

22大多数药物在体内通过细胞膜的方式是：

A主动转运B简单扩散C易化扩散D胞饮E膜孔滤过

23药物的pKa值是指药物：

A90%解离时的pH值B99%解离时的pH值C不解离时的pH值D50%解离时的pH值E全部解离时的pH值

24某弱酸性药物在pH=