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我国单采血浆站行业现状分析
1、单采血浆站概述
我国原料血浆的采集和管理体系较为严格，原料血浆仅能通过单采血浆技术采集，另外中国的采集频次间隔时间比欧美国家较长、单次采集量比欧美国家也较少。而单采血浆站专门从事单采血浆。近十年来，随着我国血液制品生产量的逐步增加，各地相继设置了大量单采血浆站，采集原料血浆，保证血液制品生产用原料。
中国、美国、欧洲血浆采集政策主要差异
项目
美国
欧洲部分国家
中国
频次
≤2次/周，最低间隔72小时
≤2次/周，最低间隔48小时
≤2次/月，最低间隔14天
采集量
690-880ml
≤650ml
≤580ml（含抗凝剂）
回收血浆
可用于生产加工
可用于生产加工
不可用于生产加工
2、我国浆站数量和采浆量有望持续提升
国家在单采血浆的建设上设立较高政策门槛，单采血浆数量的缓慢增长，这也成为血制品供需存在缺口的原因之一。因此，为缓解血液制品供需紧张，卫生部提出“十二五”期间血液制品供应量“倍增”计划，2012年初，卫生部发文鼓励各地设置审批单采血浆站，并适当扩大现有单采血浆站的采浆区域，提高血浆采集量；要求各地在设置审批单采血浆站时，向研发能力强、血浆综合利用率高的血液制品生产企业倾斜。
我国单采血浆站相关政策
时间
文件
文件内容
1996年
《血液制品管理条例》
健康人血浆的采集须通过单采血浆站进行；单采血浆站需取得由省级政府卫生行政部门核发的《单采血浆许可证》才能进行采浆活动；在一个采血浆区域内，只能设置一个单采血浆站；严禁单采血浆站采集非划定区域户籍的供血浆者和其他人员的血浆。
2006年
《关于单采血浆站转制的工作方案》（卫医发（2006）118号）
要求按照“管办分离”、政事分开的原则，卫生部门与单采血浆站脱钩，县级卫生行政部门不再设置单采血浆站；原由县级卫生行政部门设置的单采血浆站转制为由血液制品生产企业设置；建立血液制品生产企业与单采血浆站的母子公司体制，血液制品生产企业的持股比例不少于80％；单采血浆站与血液制品生产企业建立“一对一”供浆关系。
2008年
《单采血浆站管理办法》（卫生部令第58号）
血液制品生产企业申请设置新的单采血浆站，其注册的血液制品应当不少于6个品种（承担国家计划免疫任务的血液制品生产企业不少于5个品种），且同时包含人血白蛋白、人免疫球蛋白和凝血因子类制品。确定血液制品生产企业注册血液制品品种时，同种成分不同剂型和规格的血液制品应按一个品种计算。每次采集供血浆者的血浆量不得超过580毫升（含抗凝剂溶液，以容积比换算质量比不超过600克）。严禁超量采集血浆。两次供血浆时间间隔不得少于14天。严禁频繁采集血浆。
2012年
《关于单采血浆站管理有关事项的通知》（卫医政发〔2012〕5号）
对58号令规定的条件进一步细化：“血液制品生产企业申请设置新的单采血浆站，其注册的血液制品应当不少于6个品种（承担国家计划免疫任务的血液制品生产企业不少于5个品种），且同时包含人血白蛋白、人免疫球蛋白和凝血因子类制品。确定血液制品生产企业注册血液制品品种时，同种成分不同剂型和规格的血液制品应按一个品种计算。”各地在设置审批单采血浆站时，要向研发能力强、血浆综合利用率高的血液制品生产企业倾斜，引导血液制品生产企业提高研发水平和血浆综合利用率
而十四五规划提出要加强生物安全风险防控，血制品作为国家生物安全的重要战略资源品，行业发展有望加速。在“十四五”期间，我国部分省市也提出关于血浆站的发展目标，其中内蒙古、河南、云南等地区提出新增单采血浆站的发展规划。
我国部分地区单采血浆站行业十四五规划发展目标
地区
发展目标
内蒙古
2022-2025年全区规划设置10个单采血浆站。
福建
优化血站总体布局，加强血站基础设施建设和设备配置。
河南
十四五期间规划7家单采血浆站，加大单采血浆站监督管理力度，杜绝非法采供血现象发生。
辽宁
全省单采血浆站设置原则上不超过1家。
云南
2020-2023年在全省规划新增设置20个单采血浆站，累计设置24个。
湖南
“十四五”期间全省不增设单采血浆站。
四川
将试点采浆点按照相关规定和程序设置为单采血浆站,规划期内原则上不再新增其他单采血浆站。
山东
到2025年要建设生物制品(疫苗、血液制品等)和药物安全性评价中心等15个专业技术中心。
3、我国单采血浆站数量整体保持上升趋势
随着十四五规划国家对生物安全重视程度加强，部分省份提出新增单采血浆站计划，我国单采血浆站数量有望持续提升。“十二五”期间国家提出血液制品供应量“倍增”计划，2010-2015年单采血浆站数量CAGR达8.59%，“十三五”期间2016-2020年达4.95%，增长有所放缓。根据数据显示，2023年，我国单采血浆站数量达300余个。
随着十四五规划国家对生物
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