普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的效果分析 .pdfVIP

普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的

效果分析

摘要：目的：深入细致的分析和研究普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的

临床效果。方法：选择在2020年11月到2022年3月前来我院就诊的帕金森病

患者共计有86例，根据治疗方案分为单一组（美多芭）和联合组（普拉克索片

联合美多芭），每组43例，将两组患者治疗后日常活动、情绪和精神行为、运

动功能以及不良反应发生率进行分析和比对。结果：治疗前，两组帕金森综合评

分量表（UPDRS）比较，无差异（P0.05），经治疗，联合组日常活动、情绪和

精神行为、运动功能、并发症评分比单一组低，相关数据有明显差异（P0.05）；

联合组不良反应发生率比单一组低，相关数据有明显差异（P0.05）。结论：普

拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的临床效果较好，能够有效避免不良反应的发

生，还可改善患者的临床状态，因此，值得在临床中推广。

关键词：普拉克索片；美多芭；帕金森病；效果

帕金森病是一种常见的神经系统变性疾病，发病年龄大约在60岁左右，40

岁以下发病的患者常称为青年型帕金森病，较少见；在我国65岁以上发病的帕

金森患者约占1.7%，不足10%的患者可能存在家族史，发病比例比较高，老年人

中比较常见。主要临床表现有静止性震颤、肌强直、运动迟缓和姿势步态异常[1]。

目前治疗帕金森的主要方法是药物治疗，手术治疗是一种补充的治疗方案；但帕

金森病是一种无法治愈的疾病，目前的治疗手段仅能缓解其临床症状，虽然不能

治愈，但可明显提高患者生活质量。此次就普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病

的效果进行分析，具体如下：

1资料与方法

1.1一般资料

纳入2020年11月到2022年3月前来我院就诊的帕金森病患者共计有86例，

根据治疗方案分为单一组（美多芭）和联合组（普拉克索片联合美多芭），每组

43例；联合组59-75岁，平均（63.69±11.31）岁，男27例，女16例，病程

1.3-5.4年，平均（3.57±1.02）年；单一组58-76岁，平均（63.57±11.63）

岁，男26例，女17例，病程1.5-5.7年，平均（3.73±1.08）年。纳入标准：

均为帕金森病患者；了解本研究目的且签署同意书；高依从性。排除标准：精神

不正常者；合并心脑血管疾病；凝血功能障碍者；中途退出者。两组基线资料比

较，无差异P0.05，有可比性。

1.2方法

单一组运用美多芭（上海罗氏制药有限公司，国准规格：

0.25g），口服，1次125mg，1d2次，按照患者的病情更改剂量，总剂量1d不超

过1.0g。联合组在上述基础上加用普拉克索片（德国勃林格翰药业有限公司，国

准规格：0.125mg），口服，1次0.125mg，1d3次，按照病情调节

剂量，总剂量每天不超过4.5mg。均治疗3个月。

1.3观察指标

（1）运用帕金森综合评分量表（UPDRS），其中包含4个维度，共42个条

目，前3个维度评估是运动、精神行为及情绪、日常生活活动，各个条目采用5

级评分法，正常计0分，轻度计1分，中度计2分，重度计3分，极重度计4分；

第4个维度评估并发症，总分为23分，评分越低越好。

（2）不良反应：恶心呕吐、失眠、头晕。

1.4统计学分析

数据利用软件SPSS25.0处理，计量、计数资料用x±s、（n，%）表示，

差异性对应t、2检验；依据：P＜0.05有差异，存在统计学意义。

2结果

2.1评价两组UPDRS评分

治疗前，联合组日常活动、情绪和精神行为、运动功能、并发症评分分别为

（3.86±0.51）分、（4.34±1.17）分、（3.97±0.67）分、（17.24±2.19）

分；单一组分别为（3.82±0.53）分、（4.32±1.19）分、（3.95±0.69）分、

（17.31±2.15）分，t=0.356、0.078、0.136、0.149，P=0.722、0.937、0.891、

0.881；治疗后，联合组日常活动、情绪和精神行为、运动功能评分分别为

（1.71±0.61）分、（2.03±0.57）分、（1.77±0.72）分、（7.36±1.05）分；

单一组分别为（3.