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2022年铁岭市麻醉药品、第一类精神药品使用培训
和考核流程
关于2022年铁岭市麻醉药品、第一类精神药品使用培训有以下
几点:
一、目的
确保医疗机构使用、管理麻精药品的医务人员严格遵守相关法
律法规,加强和规范麻精药品的管理,提高临床应用水平。
二、适用范围
各区卫生行政部门、二级及以上医疗机构。
三、职责
1.医务部门:负责组织麻精药品培训、考核工作。2.药学部门:
负责提供培训和考核的技术支持。
四、细则
1.组织培训:二级及以上医疗机构可自行组织麻精药品使用管理
相关知识的培训和考核,一级医院和民营医院麻精药品培训和考核
由属地卫生行政部门统一组织。
2.培训管理:每次培训应制定培训计划,被培训人员需填写“麻
精药品培训签到表”,签到表上应注明培训时间、地点。
培训考核流程
一、培训考核流程包括但不限于:
(1)《药品管理法》、《执业医师法》、《麻醉药品和精神药品管理
条例》、《处方管理办法》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管
理规定》等相关法律、法规、规定。
(2)医疗机构麻精药品使用及管理制度。
(3)麻醉药品、精神药品临床应用指导原则。
(4)麻精药物及相互作用。
(5)各类疼痛的规范化诊疗知识。
(6)麻醉药品和第一类精神药品的不良反应的防治以及医源性药
物依赖的防范与报告等。
二、培训形式宜采用多媒体授课、案例讨论等方式,每次培训
课件等资料应存档备查。
三、考核、计分:考核一般采取笔试。应当根据本次授课内容设
计试卷,在授课内容全部结束时进行考试。试卷应当含有“麻精药
品培训试卷”字样,试卷上方应当印有培训时间、姓名和计分栏。
试卷应由医务部门和药学部门组织,统一阅卷,登记成绩。
四、文档管理:每次培训结束后,应当将本次培训的签到表、课
件、试卷、成绩表、会场照片等统一成册(盒)由医务科保管。
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